SPATA19 Anticuerpo (B-9): sc-514325
- SPATA19 Anticuerpo B-9 es un monoclonal de ratón IgG1 (kappa light chain) SPATA19 Anticuerpo proporcionado como 200 µg/ml
- producido contra los amino ácidos 80-164 localizados cerca del C-terminus de SPATA19 de origen human
- SPATA19 Anticuerpo (B-9) es recomendado para detectar SPATA19 de mouse, rat y human origen, mediante WB, IP, IF y ELISA
- SPATA19 Anticuerpo (B-9) es disponible conjugado a agarosa para IP; HRP para WB, IHC(P) y ELISA; y tanto a phycoerythrin como a FITC para IF, IHC(P) y FCM
- también disponible conjugado a Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 o Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC (P) y FCM
- también disponible conjugado a Alexa Fluor® 680 o Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF y FCM
- Contacte con nosotros para recibir GRATIS 10 µg de muestra de SPATA19 (B-9): sc-514325.
- m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP y m-IgGκ BP-HRP son los reactivos de detección secundarios preferidos para SPATA19 Anticuerpo (B-9) para aplicaciones WB. Estos reactivos se ofrecen ahora en paquetes con SPATA19 Anticuerpo (B-9)(véase la información de pedido más abajo).
El anticuerpo SPATA19 (B-9) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 κ SPATA19 (también designado como anticuerpo SPATA19) que detecta la proteína SPATA19 de origen humano, de ratón y de rata mediante WB, IP, IF y ELISA. El anticuerpo SPATA19 (B-9) está disponible tanto en su forma no conjugada como en múltiples formas conjugadas, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. SPATA19 (spermatogenesis associated 19), también conocida como spergen1 (proteína 1 específica de células espermatogénicas), CT132 o SPAS1, es una proteína de 167 aminoácidos de la membrana externa mitocondrial que se sugiere que funciona en la espermiogénesis. Expresada específicamente en el testículo, SPATA19 está codificada por un gen que se localiza en el cromosoma humano 11, que comprende aproximadamente el 4% del ADN genómico humano y se considera un cromosoma denso en asociaciones de genes y enfermedades. El gen Atm codificado en el cromosoma 11 es importante para la regulación del arresto del ciclo celular y la apoptosis después de roturas de doble cadena de ADN. La mutación del gen Atm conduce al trastorno conocido como ataxia-telangiectasia. Los trastornos sanguíneos anemia falciforme y talasemia son causados por mutaciones del gen HBB, mientras que los tumores de Wilms, el síndrome de WAGR y el síndrome de Denys-Drash están asociados con mutaciones del gen WT1. El síndrome de Jervell y Lange-Nielsen, el síndrome de Jacobsen, la enfermedad de Niemann-Pick, el angioedema hereditario y el síndrome de Smith-Lemli-Opitz también están asociados con defectos en genes codificados en el cromosoma 11.
Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA
REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.
SPATA19 Anticuerpo (B-9) Referencias:
- Angioedema hereditario. Seguimiento a largo plazo de 88 pacientes. Experiencia del Instituto Argentino de Alergia e Inmunología. | Fabiani, JE., et al. 2000. Allergol Immunopathol (Madr). 28: 267-71. PMID: 11270087
- Aislamiento y análisis de expresión del gen específico de testículo humano, SPERGEN-1, un gen-1 específico de células espermatogénicas. | Miyamoto, T., et al. 2003. J Assist Reprod Genet. 20: 101-4. PMID: 12688595
- El síndrome de Smith-Lemli-Opitz y el gen DHCR7. | Jira, PE., et al. 2003. Ann Hum Genet. 67: 269-80. PMID: 12914579
- Clonación y caracterización de un espermágeno-1 de ratón localizado en mitocondrias de esperma. | Matsuoka, Y., et al. 2004. Int J Androl. 27: 152-60. PMID: 15139970
- Patogenia y tratamiento de la enfermedad de Niemann-Pick por deficiencia de esfingomielinasa ácida. | Schuchman, EH. 2007. J Inherit Metab Dis. 30: 654-63. PMID: 17632693
- El mapeo de microarrays cromosómicos sugiere un papel para BSX y Neurogranin en los defectos neurocognitivos y de comportamiento en el trastorno por deleción terminal 11q (síndrome de Jacobsen). | Coldren, CD., et al. 2009. Neurogenetics. 10: 89-95. PMID: 18855024
- Una mutación intrónica que conduce a la omisión incompleta del exón-2 en KCNQ1 rescata la audición en el síndrome de Jervell y Lange-Nielsen. | Bhuiyan, ZA., et al. 2008. Prog Biophys Mol Biol. 98: 319-27. PMID: 19027783
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
SPATA19 Anticuerpo (B-9) | sc-514325 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Paquete de SPATA19 (B-9): m-IgG Fc BP-HRP | sc-531092 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Paquete de SPATA19 (B-9): m-IgGκ BP-HRP | sc-524687 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
Paquete de SPATA19 (B-9): m-IgG1 BP-HRP | sc-544393 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
SPATA19 Anticuerpo (B-9) AC | sc-514325 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
SPATA19 Anticuerpo (B-9) HRP | sc-514325 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
SPATA19 Anticuerpo (B-9) FITC | sc-514325 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
SPATA19 Anticuerpo (B-9) PE | sc-514325 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
SPATA19 Anticuerpo (B-9) Alexa Fluor® 488 | sc-514325 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
SPATA19 Anticuerpo (B-9) Alexa Fluor® 546 | sc-514325 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
SPATA19 Anticuerpo (B-9) Alexa Fluor® 594 | sc-514325 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
SPATA19 Anticuerpo (B-9) Alexa Fluor® 647 | sc-514325 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
SPATA19 Anticuerpo (B-9) Alexa Fluor® 680 | sc-514325 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
SPATA19 Anticuerpo (B-9) Alexa Fluor® 790 | sc-514325 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |