Spastin Anticuerpo (A-2): sc-271247

La familia de proteínas AAA comparte un dominio ATPasa y tiene roles en varios procesos celulares, incluyendo la motilidad intracelular, el tráfico de membranas, la proteólisis, el plegamiento de proteínas y la biogénesis de organelos. Spastin, un miembro de la familia de proteínas AAA, es una proteína de 616 aminoácidos y está involucrada en la función o ensamblaje de complejos de proteínas nucleares. La proteína Spastin se expresa de manera ubicua y se localiza en el núcleo y el citoplasma, donde también puede estar involucrada en la dinámica de los microtúbulos. Las mutaciones en el gen Spastin (SPAST, SPG4) causan la forma más común de paraplejia espástica 4, una forma autosómica dominante de paraplejia espástica hereditaria (HSP). Las HSP comprenden un grupo de trastornos neurológicos hereditarios caracterizados por debilidad espástica de las extremidades inferiores debido a una axonopatía retrógrada dependiente de la longitud de los neuronas motoras corticoespinales. Las mutaciones específicas de SPAST representan aproximadamente el 40% de todas las HSP autosómicas dominantes.

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Spastin Anticuerpo (A-2) Referencias:

1. La espastina se une a las gotas lipídicas y afecta al metabolismo de los lípidos.  |  Papadopoulos, C., et al. 2015. PLoS Genet. 11: e1005149. PMID: 25875445
2. La proteína AAA espastina posee dos niveles de actividad ATPasa basal.  |  Fan, X., et al. 2018. FEBS Lett. 592: 1625-1633. PMID: 29710391
3. La espastina es una enzima de doble función que separa los microtúbulos y promueve su recrecimiento para aumentar el número y la masa de los microtúbulos.  |  Kuo, YW., et al. 2019. Proc Natl Acad Sci U S A. 116: 5533-5541. PMID: 30837315
4. Las mutaciones asociadas a la enfermedad del dominio MIT de la espastina alteran la función lisosomal.  |  Allison, R., et al. 2019. Front Neurosci. 13: 1179. PMID: 31787869
5. La espastina interactúa con la proteína mediadora de la respuesta a la colapsina 3 para regular el crecimiento y la ramificación de las neuritas.  |  Ji, ZS., et al. 2021. Neural Regen Res. 16: 2549-2556. PMID: 33907047
6. La Fosforilación de la Espastina Promueve la Entrega Superficial y la Función Sináptica de los Receptores AMPA.  |  Chen, L., et al. 2022. Front Cell Neurosci. 16: 809934. PMID: 35418834
7. La entrada de calcio operada por almacenamiento está reducida en la paraplejia espástica hereditaria ligada a la espastina.  |  Rizo, T., et al. 2022. Brain. 145: 3131-3146. PMID: 36103408
8. La espastina promueve la migración y la capacidad de invasión de las células de glioblastoma T98G mediante la interacción con Pin1 a través de su dominio de unión a microtúbulos.  |  Temizci, B., et al. 2023. Cells. 12: PMID: 36766769
9. La proteína 14-3-3 aumenta la estabilidad proteica de la espastina fosforilada y promueve la recuperación de la lesión medular mediante su intervención agonista.  |  Liu, Q., et al. 2024. Elife. 12: PMID: 38231910
10. Los análisis del interactoma de las proteínas espastina y alsina empiezan a revelar vías canónicas clave y sugieren nuevas dianas farmacológicas.  |  Helmold, BR., et al. 2025. Neural Regen Res. 20: 725-739. PMID: 38886938

El anticuerpo Spastin preferido es el Anticuerpo Spastin (Sp 3G11/1): sc-53443.