Spastin Anticuerpo (Sp 3G11/1): sc-53443

El anticuerpo contra la espastina (Sp 3G11/1) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG2a de cadena ligera kappa que detecta la espastina en muestras de ratón, rata y humanos mediante aplicaciones como la inmunotransferencia (WB), la inmunoprecipitación (IP) y la inmunofluorescencia (IF). El anticuerpo antiespastina (Sp 3G11/1) está disponible tanto en forma no conjugada como en varias formas conjugadas, incluyendo agarosa, peroxidasa de rábano picante (HRP), ficoeritrina (PE), isotiocianato de fluoresceína (FITC) y múltiples conjugados Alexa Fluor®. La espastina, miembro de la familia de proteínas AAA, consta de 616 aminoácidos y desempeña un papel crucial en la dinámica de los microtúbulos, esenciales para mantener la estructura celular y facilitar el transporte intracelular. El correcto funcionamiento de la Spastina es vital para el ensamblaje y la función del complejo proteico nuclear, y su desregulación puede conducir a una disfunción celular significativa. En particular, las mutaciones en el gen Spastin (SPAST, SPG4) están relacionadas con la forma más prevalente de paraplejia espástica hereditaria, concretamente la paraplejia espástica 4, que se caracteriza por debilidad y rigidez progresivas en las extremidades inferiores debido a una axonopatía retrógrada que afecta a las motoneuronas corticoespinales. Aproximadamente el 40% de todas las paraplejias espásticas hereditarias autosómicas dominantes se atribuyen a mutaciones específicas de SPAST, lo que subraya la importancia de la Spastina en la salud neurológica.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

Spastin Anticuerpo (Sp 3G11/1) Referencias:

1. Paraplejia espástica hereditaria con ataxia cerebelosa: un fenotipo complejo asociado a una nueva mutación del gen SPG4.  |  Nielsen, JE., et al. 2004. Eur J Neurol. 11: 817-24. PMID: 15667412
2. Localización subcelular de la espastina: implicaciones para la patogénesis de la paraplejia espástica hereditaria.  |  Svenson, IK., et al. 2005. Neurogenetics. 6: 135-41. PMID: 15891913
3. Reducción del flujo sanguíneo cerebral regional en la paraplejia espástica hereditaria ligada a SPG4.  |  Scheuer, KH., et al. 2005. J Neurol Sci. 235: 23-32. PMID: 15939438
4. Paraplejia espástica hereditaria relacionada con la espastina con cuerpo calloso displásico.  |  Alber, B., et al. 2005. J Neurol Sci. 236: 9-12. PMID: 16009377
5. ELA de aparición precoz con supervivencia a largo plazo asociada a una mutación del gen de la espastina.  |  Meyer, T., et al. 2005. Neurology. 65: 141-3. PMID: 16009903
6. La localización subcelular de la espastina se regula mediante el uso de diferentes sitios de inicio de la traducción y la exportación activa desde el núcleo.  |  Claudiani, P., et al. 2005. Exp Cell Res. 309: 358-69. PMID: 16026783
7. Las mutaciones de la espastina son frecuentes en la paraparesia espástica esporádica y su espectro es diferente del observado en los casos familiares.  |  Depienne, C., et al. 2006. J Med Genet. 43: 259-65. PMID: 16055926
8. Cuerpo calloso delgado y amiotrofia en paraplejia espástica: informe de un caso y revisión de la literatura.  |  Winner, B., et al. 2006. Clin Neurol Neurosurg. 108: 692-8. PMID: 16102895
9. Tau missorting and spastin-induced microtubule disruption in neurodegeneration: Enfermedad de Alzheimer y paraplejia espástica hereditaria.  |  Zempel, H. and Mandelkow, EM. 2015. Mol Neurodegener. 10: 68. PMID: 26691836
10. La espastina interactúa con la CRMP2 para regular el crecimiento de las neuritas mediante el control de la dinámica de los microtúbulos a través de modificaciones de la fosforilación.  |  Li, S., et al. 2021. CNS Neurol Disord Drug Targets. 20: 249-265. PMID: 33109053
11. El papel de la espastina en la biología de los axones.  |  Costa, AC. and Sousa, MM. 2022. Front Cell Dev Biol. 10: 934522. PMID: 35865632
12. La inhibición de Cul-4 rescata los niveles de espastina y reduce los defectos en modelos de paraplejia espástica hereditaria.  |  Sardina, F., et al. 2024. Brain. 147: 3534-3546. PMID: 38551087

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-Spastin Antibody (Sp 3G11/1) tienen 14 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-Spastin Antibody (Sp 3G11/1) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

Spastin Anticuerpo (Sp 3G11/1) Especificaciones

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Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG_2a kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: Spastin

Especie de epítopo: human

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: N/A

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, IF

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 14 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por Spastin Anticuerpo (Sp 3G11/1):

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