Slap Anticuerpo (C-7): sc-515453

El anticuerpo anti-Slap (C-7) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 de cadena ligera kappa que detecta la proteína Slap de origen humano mediante western blotting (WB), inmunoprecipitación (IP), inmunofluorescencia (IF) y ensayo inmunoenzimático (ELISA). El anticuerpo anti-Slap (C-7) está disponible en formato no conjugado, lo que proporciona a los investigadores una herramienta versátil para estudiar esta importante proteína. La proteína Slap, también conocida como proteína adaptadora similar a Src, desempeña un papel crucial en las vías de señalización celular al actuar como adaptador que une las tirosina quinasas receptoras a las moléculas de señalización corriente abajo. Una estructura única, que incluye un único dominio de homología Src 2 (SH2) y un dominio SH3, permite a Slap interactuar con diversas proteínas implicadas en la transducción de señales, influyendo así en las respuestas celulares a los factores de crecimiento y otros estímulos. La presencia del dominio SH3 facilita la unión de secuencias ricas en prolina en las proteínas diana, lo que es esencial para la regulación de procesos celulares como la proliferación y la diferenciación. Además, las distintas regiones N- y C-terminal de Slap contribuyen a interacciones y funciones reguladoras específicas, lo que hace de Slap un componente vital en la intrincada red de señalización celular. El anticuerpo monoclonal Slap (C-7) permite a los investigadores profundizar en los mecanismos de transducción de señales y en el papel de Slap en diversos contextos biológicos.

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Slap Anticuerpo (C-7) Referencias:

1. Oligomerización de los receptores de dopamina y serotonina.  |  Lee, SP., et al. 2000. Neuropsychopharmacology. 23: S32-40. PMID: 11008065
2. Identificación de una proteína que se une a la región SH3 de Abl y es similar a Bcr y GAP-rho.  |  Cicchetti, P., et al. 1992. Science. 257: 803-6. PMID: 1379745
3. Fosforilación de GAP y proteínas asociadas a GAP por tirosina quinasas transformantes y mitogénicas.  |  Ellis, C., et al. 1990. Nature. 343: 377-81. PMID: 1689011
4. Asociación dependiente del factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF) de la fosfolipasa C-gamma con el complejo de señalización del receptor PDGF.  |  Morrison, DK., et al. 1990. Mol Cell Biol. 10: 2359-66. PMID: 1691440
5. Dominios SH2 y SH3: elementos que controlan las interacciones de las proteínas de señalización citoplasmática.  |  Koch, CA., et al. 1991. Science. 252: 668-74. PMID: 1708916
6. Oncogenes y transducción de señales.  |  Cantley, LC., et al. 1991. Cell. 64: 281-302. PMID: 1846320
7. Caracterización molecular de los receptores de dopamina.  |  Bates, MD., et al. 1990. Am J Hypertens. 3: 29S-33S. PMID: 2143386
8. Transducción de señales por receptores con actividad tirosina cinasa.  |  Ullrich, A. and Schlessinger, J. 1990. Cell. 61: 203-12. PMID: 2158859
9. Nuevos antagonistas de la dopamina D3 selectivos y desarrollables con una región «amino» modificada.  |  Micheli, F. 2017. ChemMedChem. 12: 1254-1260. PMID: 28426179
10. Caracterización de una nueva proteína adaptadora tipo Src que se asocia con la tirosina quinasa receptora Eck.  |  Pandey, A., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 19201-4. PMID: 7543898
11. Interacción de Shc con la cadena zeta del receptor de células T durante la activación de células T.  |  Ravichandran, KS., et al. 1993. Science. 262: 902-5. PMID: 8235613
12. Identificación de un sitio de unión SH3 rico en prolina de diez aminoácidos.  |  Ren, R., et al. 1993. Science. 259: 1157-61. PMID: 8438166