SEI-1 Anticuerpo (3H4): sc-517080

El anticuerpo SEI-1 (3H4) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG2a de cadena ligera kappa que detecta la proteína SEI-1 de origen humano mediante Western blotting (WB), inmunoprecipitación (IP), inmunofluorescencia (IF) y ensayo inmunoenzimático (ELISA). El anticuerpo SEI-1 (3H4) está disponible en forma no conjugada. La proteína SEI-1, también conocida como SERTAD1 (SERTA domain containing 1) o TRIP-Br1 (Transcriptional regulator interacting with the PHD-bromodomain 1), desempeña un papel crucial como regulador transcripcional que integra señales de diversos factores de transcripción. El SEI-1 es especialmente importante para regular la expresión génica en los promotores que responden al E2F, donde interactúa con los bromodominios y PHD de proteínas como TIF1 y DP-1, facilitando la transmisión de señales al promotor y potenciando la actividad transcripcional. SEI-1 forma un complejo multiproteico con E2F-1 y DP-1, mostrando niveles de expresión variables a lo largo del ciclo celular, lo que permite a SEI-1 regular eficazmente la progresión del ciclo celular durante las fases G1 y S. SEI-1 también puede modular la actividad del complejo ciclina D-Cdk4, haciendo que la ciclina D-Cdk4 sea resistente a los efectos inhibidores de p16, influyendo así en la dinámica del ciclo celular. La sobreexpresión de SEI-1 se ha relacionado con el desarrollo de carcinomas de células escamosas de cabeza y cuello, lo que pone de relieve el papel potencial de SEI-1 en la biología del cáncer y hace de SEI-1 una diana importante para la investigación y las intervenciones terapéuticas.

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SEI-1 Anticuerpo (3H4) Referencias:

1. TRIP-Br: una nueva familia de proteínas PHD con dedos de zinc y bromodominio que regulan la actividad transcripcional de E2F-1/DP-1.  |  Hsu, SI., et al. 2001. EMBO J. 20: 2273-85. PMID: 11331592
2. Identificación de un oncogén candidato SEI-1 dentro de una región amplificada mínima en 19q13.1 en líneas celulares de cáncer de ovario.  |  Tang, TC., et al. 2002. Cancer Res. 62: 7157-61. PMID: 12499249
3. TRIP-Br vincula a E2F con nuevas funciones en la regulación de la expresión de ciclina E durante la progresión del ciclo celular y en el mantenimiento de la estabilidad genómica.  |  Sim, KG., et al. 2004. Cell Cycle. 3: 1296-304. PMID: 15467469
4. La transformación oncogénica por SEI-1 se asocia a inestabilidad cromosómica.  |  Tang, DJ., et al. 2005. Cancer Res. 65: 6504-8. PMID: 16061626
5. La familia SEI de factores nucleares regula la activación transcripcional dependiente de p53.  |  Watanabe-Fukunaga, R., et al. 2005. Genes Cells. 10: 851-60. PMID: 16098148
6. Disección de las actividades de unión a CDK4 y transactivación de p34(SEI-1) y comparación entre las funciones de p34(SEI-1) y p16(INK4A).  |  Li, J., et al. 2005. Biochemistry. 44: 13246-56. PMID: 16201750
7. El gen p21WAF1/CIP1 se inactiva en líneas celulares de cáncer prostático metastásico por metilación del promotor.  |  Bott, SR., et al. 2005. Prostate Cancer Prostatic Dis. 8: 321-6. PMID: 16276353
8. La familia TRIP-Br de reguladores transcripcionales es esencial para la ejecución de la progresión del ciclo celular mediada por ciclina E.  |  Sim, KG., et al. 2006. Cell Cycle. 5: 1111-5. PMID: 16721052
9. Regulación transcripcional y subcelular de la familia TRIP-Br.  |  Lai, IL., et al. 2007. Gene. 388: 102-9. PMID: 17141982