SAV1 Anticuerpo (JJ-6): sc-101205

SAV1 (Salvador homólogo 1), también conocido como SAV, WW45 (proteína de dominio WW de 45 kDa) o WWP4, es una proteína expresada de manera ubicua con un dominio SARAH (Salvador/Rassf/Hippo) y dos dominios WW. El dominio SARAH es un dominio de interacción proteína-proteína que está involucrado en la regulación del ciclo celular y la apoptosis. SAV1 puede formar homodímeros y se cree que funciona como una proteína de andamiaje de la vía Hippo. A través de su dominio SARAH, SAV1 es capaz de unirse a Krs-2, una proteína que restringe la proliferación celular y promueve la apoptosis. Esta interacción es importante para la transducción de señales de apoptosis y detención del ciclo celular. Más específicamente, SAV1 es esencial para la translocación nuclear y activación de Krs-2. Ambos de estos eventos (translocación y activación de Krs-2) son necesarios para la posterior fosforilación de LATS1 y kpm, dos importantes supresores de tumores. Defectos en esta vía (la vía Hippo) se han asociado con la tumorigénesis, lo que sugiere que SAV1 disfuncional puede contribuir al desarrollo de tumores.

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SAV1 Anticuerpo (JJ-6) Referencias:

1. SAV1 promueve la activación de la Hippo quinasa mediante la antagonización de la PP2A fosfatasa STRIPAK.  |  Bae, SJ., et al. 2017. Elife. 6: PMID: 29063833
2. SAV1, regulada por microARN-21, suprime el crecimiento tumoral en el cáncer colorrectal.  |  Jiang, J., et al. 2019. Biochem Cell Biol. 97: 91-99. PMID: 30681889
3. STK25 suprime la señalización Hippo regulando el antagonismo SAV1-STRIPAK.  |  Bae, SJ., et al. 2020. Elife. 9: PMID: 32292165
4. Un modo de dimerización mediado por tándem WW de SAV1, esencial para la señalización Hippo.  |  Lin, Z., et al. 2020. Cell Rep. 32: 108118. PMID: 32905778
5. SAV1, regulada por HERC4, inhibe la proliferación, migración e invasión del carcinoma hepatocelular.  |  Huang, F., et al. 2021. Transl Cancer Res. 10: 349-360. PMID: 35116265
6. La nueva vía de señalización KDM2B/SAV1 promueve la progresión del cáncer gástrico.  |  Li, N., et al. 2023. Genet Res (Camb). 2023: 1230182. PMID: 37033161
7. El eje de sulfatación SLC35B2/SAV1 mejorado promueve el crecimiento tumoral al inhibir la señalización Hippo en el CHC.  |  He, B., et al. 2025. Hepatology. 81: 436-452. PMID: 38377452
8. La degradación de SAV1 mediada por GRK2 inicia la hiperplasia de sinoviocitos similares a fibroblastos en la artritis reumatoide.  |  Guo, P., et al. 2024. Acta Pharm Sin B. 14: 1222-1240. PMID: 38486990
9. La pérdida de SAV1 en el túbulo proximal del riñón induce una reparación inadaptada tras la lesión por isquemia y reperfusión.  |  Moon, D., et al. 2024. Int J Mol Sci. 25: PMID: 38731829
10. La secuenciación del exoma completo revela el panorama genómico del colangiocarcinoma intrahepático e identifica a SAV1 como un posible impulsor.  |  Zhou, ZJ., et al. 2024. Nat Commun. 15: 9960. PMID: 39551842

El anticuerpo SAV1 preferido es el Anticuerpo SAV1 (F-5): sc-374366.