Date published: 2025-9-7

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PSMD8 Anticuerpo (H-11): sc-514053

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Fichas Técnicas
  • PSMD8 Anticuerpo H-11 es un monoclonal de ratón IgG2b κ PSMD8 Anticuerpo, ver las 2 publicaciones, proporcionado como 200 µg/ml
  • específico para un epítopo localizado entre los amino ácidos 129-154 de la región interna de PSMD8 de origen human
  • PSMD8 Anticuerpo (H-11) es recomendado para detectar PSMD8 de mouse, rat y human origen, mediante WB, IP, IF y ELISA
  • PSMD8 Anticuerpo (H-11) es disponible conjugado a agarosa para IP; HRP para WB, IHC(P) y ELISA; y tanto a phycoerythrin como a FITC para IF, IHC(P) y FCM
  • también disponible conjugado a Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 o Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC (P) y FCM
  • también disponible conjugado a Alexa Fluor® 680 o Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF y FCM
  • Contacte con nosotros para recibir GRATIS 10 µg de muestra de PSMD8 (H-11): sc-514053.
  • 2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRP y m-IgGκ BP-HRP son los reactivos de detección secundarios preferidos para PSMD8 Anticuerpo (H-11) para aplicaciones WB. Estos reactivos se ofrecen ahora en paquetes con PSMD8 Anticuerpo (H-11)(véase la información de pedido más abajo).

ENLACES RÁPIDOS

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El anticuerpo PSMD8 (H-11) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG2b κ que detecta la proteína PSMD8 de origen humano, de ratón y de rata mediante las técnicas de WB, IP, IF y ELISA. Este anticuerpo está disponible en forma no conjugada, así como en varias formas conjugadas, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. En las células eucariotas, la degradación selectiva de las proteínas celulares está garantizada por su ubiquitinación y posterior degradación por el proteasoma 26S. El proteasoma 26S es un complejo proteasa que descompone selectivamente las proteínas que han sido modificadas por cadenas de poliubiquitina. Está compuesto por dos complejos multisuunitarios: la cámara proteolítica del proteasoma 20S, que sirve como núcleo proteolítico del complejo, y dos partículas reguladoras 19S, que reconocen y despliegan proteínas ubiquitinadas. PSMD8 (proteasoma (prosoma, macropaina) subunidad 26S, no ATPasa, 8), también conocida como HIP6, HYPF, Nin1p, Rpn12, S14 o p31, es una proteína de 257 aminoácidos y componente regulador del proteasoma 26S perteneciente a la familia de la subunidad S14 del proteasoma. PSMD8 es necesario para la activación de la quinasa CDC28, y está codificado por un gen que se localiza en el cromosoma humano 19q13.2.

Para uso exclusivo en Investigación No está diseñado para para Diagnóstico ó Terapia.

Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

PSMD8 Anticuerpo (H-11) Referencias:

  1. Análisis espectrométrico de masas de la expresión de las subunidades ATPasa codificadas por genes duplicados en la partícula reguladora 19S del proteasoma 26S del arroz.  |  Shibahara, T., et al. 2004. Arch Biochem Biophys. 421: 34-41. PMID: 14678782
  2. Construcción de un mapa genético comparativo de alta resolución entre la región cromosómica porcina 6q11-->q21 y el brazo q del cromosoma 19 humano mediante la cartografía RH de 51 genes.  |  Bosak, N., et al. 2003. Cytogenet Genome Res. 102: 109-15. PMID: 14970688
  3. Efectos del factor de necrosis tumoral alfa sobre el proteasoma 26S y el regulador 19S en el músculo esquelético de ratones gravemente escaldados.  |  Tan, Y., et al. 2006. J Burn Care Res. 27: 226-33. PMID: 16566573
  4. Caracterización por espectrometría de masas del complejo proteasoma 26S humano purificado por afinidad.  |  Wang, X., et al. 2007. Biochemistry. 46: 3553-65. PMID: 17323924
  5. En una proteína básica de 31 kDa de la membrana muscular del ganado vacuno y porcino, presumiblemente equivalente a la molécula p31 asociada al antígeno de clase II.  |  Thinnes, FP., et al. 1984. Anim Blood Groups Biochem Genet. 15: 181-9. PMID: 6517391
  6. Nin1p, una subunidad reguladora del proteasoma 26S, es necesaria para la activación de la quinasa Cdc28p de Saccharomyces cerevisiae.  |  Kominami, K., et al. 1995. EMBO J. 14: 3105-15. PMID: 7621825
  7. Expresión del marcador de detección precoz del cáncer de pulmón p31 en epitelio respiratorio neoplásico y no neoplásico.  |  Zhou, J., et al. 1996. Lung Cancer. 14: 85-97. PMID: 8696723

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

PSMD8 Anticuerpo (H-11)

sc-514053
200 µg/ml
$316.00

Paquete de PSMD8 (H-11): m-IgGκ BP-HRP

sc-524589
200 µg Ab, 40 µg BP
$354.00

Paquete de PSMD8 (H-11): m-IgG2b BP-HRP

sc-549169
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

PSMD8 Anticuerpo (H-11) AC

sc-514053 AC
500 µg/ml, 25% agarose
$416.00

PSMD8 Anticuerpo (H-11) HRP

sc-514053 HRP
200 µg/ml
$316.00

PSMD8 Anticuerpo (H-11) FITC

sc-514053 FITC
200 µg/ml
$330.00

PSMD8 Anticuerpo (H-11) PE

sc-514053 PE
200 µg/ml
$343.00

PSMD8 Anticuerpo (H-11) Alexa Fluor® 488

sc-514053 AF488
200 µg/ml
$357.00

PSMD8 Anticuerpo (H-11) Alexa Fluor® 546

sc-514053 AF546
200 µg/ml
$357.00

PSMD8 Anticuerpo (H-11) Alexa Fluor® 594

sc-514053 AF594
200 µg/ml
$357.00

PSMD8 Anticuerpo (H-11) Alexa Fluor® 647

sc-514053 AF647
200 µg/ml
$357.00

PSMD8 Anticuerpo (H-11) Alexa Fluor® 680

sc-514053 AF680
200 µg/ml
$357.00

PSMD8 Anticuerpo (H-11) Alexa Fluor® 790

sc-514053 AF790
200 µg/ml
$357.00

PSMD8 (H-11) péptido neutralizante

sc-514053 P
100 µg/0.5 ml
$68.00

What application is the blocking peptide sc-514053 P appropriate for?

Preguntado por: Germaine
Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
Respondida por: Technical Support
Fecha de publicación: 2017-02-24
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Fecha de publicación: 2015-03-12
Rated 5 de 5 por de Nice Western Blot data of PSMD8 expressionNice Western Blot data of PSMD8 expression in Hep G2 whole cell lysate. -SCBT QC
Fecha de publicación: 2014-12-08
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