PRPF18 Anticuerpo (52): sc-136529
- PRPF18 Anticuerpo 52 es un monoclonal de ratón IgG1 (kappa light chain) PRPF18 Anticuerpo proporcionado como 200 µg/ml
- planteada frente a los aminoácidos 33-226 de PRPF18 de PRPF18 de origen human
- PRPF18 Anticuerpo (52) es recomendado para detectar isoform 1 of PRPF18 de mouse, rat y human origen, mediante WB, IP y IF; no tiene reactividad cruzada con isoform 2 of PRPF18
- disponible conjugado a agarosa para IP; y a HRP para WB, IHC(P) y ELISA
- Contacte con nosotros para recibir GRATIS 10 µg de muestra de PRPF18 (52): sc-136529.
- m-IgG Fc BP-HRP es el reactivo de detección secundario preferido para PRPF18 Anticuerpo (52) para aplicaciones WB. Este reactivo se ofrece ahora en un paquete con PRPF18 Anticuerpo (52)(ver información de pedido más abajo).
ENLACES RÁPIDOS
El anticuerpo PRPF18 (52) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 κ que detecta la proteína PRPF18 de origen ratón, rata y humano mediante WB, IP y IF. El anticuerpo PRPF18 (52) está disponible en forma no conjugada, así como en múltiples formas conjugadas, incluyendo agarosa y HRP. La proteína PRPF18 (factor de empalme de pre-ARNm 18), también conocida como HPRP18, es una proteína de 342 aminoácidos que se localiza en los speckles nucleares y desempeña un papel en el segundo paso del empalme de pre-ARNm. PRPF18 pertenece a la familia PRP18, contiene siete repeticiones WD y existe en dos isoformas alternativamente empalmadas que son codificadas por un gen ubicado en el cromosoma humano 10p13. El cromosoma 10 contiene más de 800 genes y 135 millones de nucleótidos. PTEN es un importante gen supresor de tumores ubicado en el cromosoma 10 y, cuando está defectuoso, causa una predisposición genética al desarrollo de cáncer conocida como síndrome de Cowden. Otros trastornos asociados al cromosoma 10 incluyen el síndrome de Cockayne, la deficiencia de tetrahidrobiopterina y la trisomía 10.
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PRPF18 Anticuerpo (52) Referencias:
- Localización del gen de reparación por escisión de nucleótidos ERCC6 en el cromosoma humano 10q11-q21. | Troelstra, C., et al. 1992. Genomics. 12: 745-9. PMID: 1349298
- Los pacientes afectados por el síndrome de Cowden con mutaciones en el promotor de PTEN muestran una traducción anormal de proteínas. | Teresi, RE., et al. 2007. Am J Hum Genet. 81: 756-67. PMID: 17847000
- PTEN: un nuevo guardián del genoma. | Yin, Y. and Shen, WH. 2008. Oncogene. 27: 5443-53. PMID: 18794879
- Actualización de las mutaciones de los genes CSB/ERCC6 y CSA/ERCC8 implicados en el síndrome de Cockayne. | Laugel, V., et al. 2010. Hum Mutat. 31: 113-26. PMID: 19894250
- Una proteína humana necesaria para el segundo paso del empalme del pre-ARNm está funcionalmente relacionada con un factor de empalme de la levadura. | Horowitz, DS. and Krainer, AR. 1997. Genes Dev. 11: 139-51. PMID: 9000057
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
PRPF18 Anticuerpo (52) | sc-136529 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Paquete de PRPF18 (52): m-IgG Fc BP-HRP | sc-551920 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
PRPF18 Anticuerpo (52) AC | sc-136529 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
PRPF18 Anticuerpo (52) HRP | sc-136529 HRP | 200 µg/ml | $316.00 |