POMT1 Anticuerpo (G-10): sc-390451
- POMT1 Anticuerpo G-10 es un monoclonal de ratón IgG3 (kappa light chain) POMT1 Anticuerpo proporcionado como 200 µg/ml
- específico para un epítopo localizado entre los amino ácidos 409-426 de la región interna de POMT1 de origen human
- recomendado para detectarPOMT1 isoforms 1, 2 and 3 de mouse, rat y human origen, mediante WB, IP, IF y ELISA
- m-IgG3 BP-HRP es el reactivo de detección secundario preferido para POMT1 Anticuerpo (G-10) para aplicaciones WB. Este reactivo se ofrece ahora en un paquete con POMT1 Anticuerpo (G-10)(ver información de pedido más abajo).
ENLACES RÁPIDOS
El anticuerpo POMT1 (G-10) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG3 κ que detecta la proteína POMT1 de origen humano, ratón y humano mediante las técnicas de WB, IP, IF y ELISA. Este anticuerpo está disponible en su forma no conjugada. La O-manosilación es una modificación esencial de proteínas en eucariotas que es iniciada por una familia evolutivamente conservada de proteínas O-manosiltransferasas. La proteína POMT1 (proteína O-manosiltransferasa 1) consta de 725 aminoácidos y contiene siete a doce regiones presuntamente transmembrana y una señal de retención de membrana ER en el extremo C-terminal; el análisis de RT-PCR revela varias variantes de empalme de ARNm. El análisis de RNA dot blot indica una expresión ubicua de POMT1, con niveles máximos en testículos y niveles altos en tejidos cerebrales fetales y pituitarios. El síndrome de Walker-Warburg (WWS), una distrofia muscular congénita severa y recesiva asociada con defectos en la migración neuronal que produce anomalías complejas en el cerebro y los ojos, es causada por mutaciones en el gen POMT1.
Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA
REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.
POMT1 Anticuerpo (G-10) Referencias:
- El fenotipo de abdomen retorcido de los mutantes POMT1 y POMT2 de Drosophila coincide con su actividad heterofílica de la proteína O-manosiltransferasa. | Ichimiya, T., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 42638-47. PMID: 15271988
- La interrupción selectiva del gen Pomt1 del síndrome de Walker-Warburg en ratón provoca letalidad embrionaria. | Willer, T., et al. 2004. Proc Natl Acad Sci U S A. 101: 14126-31. PMID: 15383666
- Las mutaciones del gen POMT1 encontradas en pacientes con síndrome de Walker-Warburg conducen a un defecto de O-manosilación de proteínas. | Akasaka-Manya, K., et al. 2004. Biochem Biophys Res Commun. 325: 75-9. PMID: 15522202
- Expresión y localización de fukutina, POMGnT1 y POMT1 en el sistema nervioso central: consideración de las funciones de la fukutina. | Yamamoto, T., et al. 2004. Med Electron Microsc. 37: 200-7. PMID: 15614444
- Las mutaciones en POMT1 se encuentran en una minoría de pacientes con síndrome de Walker-Warburg. | Currier, SC., et al. 2005. Am J Med Genet A. 133A: 53-7. PMID: 15637732
- Una distrofia muscular de cinturas de extremidades (LGMD2) autosómica recesiva con retraso mental leve es alélica del síndrome de Walker-Warburg (WWS) causada por una mutación en el gen POMT1. | Balci, B., et al. 2005. Neuromuscul Disord. 15: 271-5. PMID: 15792865
- El fenotipo en expansión de las mutaciones de POMT1: del síndrome de Walker-Warburg a la distrofia muscular congénita, la microcefalia y el retraso mental. | van Reeuwijk, J., et al. 2006. Hum Mutat. 27: 453-9. PMID: 16575835
- Clonación molecular y caracterización de Pomt1 y Pomt2 de rata. | Manya, H., et al. 2006. Glycobiology. 16: 863-73. PMID: 16704966
- Ampliación del espectro clínico del fenotipo POMT1. | D'Amico, A., et al. 2006. Neurology. 66: 1564-7; discussion 1461. PMID: 16717220
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
POMT1 Anticuerpo (G-10) | sc-390451 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Paquete de POMT1 (G-10): m-IgG3 BP-HRP | sc-550481 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
POMT1 (G-10) péptido neutralizante | sc-390451 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |