PMP22 Anticuerpo (B-6): sc-515280

El anticuerpo PMP22 (B-6) es un anticuerpo monoclonal IgG1 de ratón que detecta PMP22 en muestras de ratón, rata y humanos mediante aplicaciones como western blotting (WB), inmunoprecipitación (IP), inmunofluorescencia (IF) y ensayo inmunoenzimático (ELISA). La PMP22, o proteína de mielina periférica 22, es una proteína de membrana crucial regulada por el crecimiento que se expresa predominantemente en las células de Schwann, donde la PMP22 desempeña un papel vital en la formación y el mantenimiento de la mielina compacta en el sistema nervioso periférico. La PMP22 es esencial para el correcto funcionamiento de los nervios periféricos, ya que contribuye a la integridad estructural de la vaina de mielina, que aísla las fibras nerviosas y facilita una transmisión eficaz de las señales. Las mutaciones en el gen PMP22, localizado en el cromosoma humano 17p11.2, están asociadas con varias neuropatías, incluyendo la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth y la neuropatía hereditaria con responsabilidad a las parálisis por presión, destacando la importancia de PMP22 tanto en la salud como en la enfermedad. El anticuerpo anti-PMP22 (B-6) es una herramienta inestimable para los investigadores que estudian los trastornos relacionados con la mielina y los mecanismos subyacentes de la función nerviosa periférica.

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PMP22 Anticuerpo (B-6) Referencias:

1. Comparación de una nueva línea de ratón transgénico pmp22 con otros modelos de ratón y pacientes humanos con CMT1A.  |  Robertson, AM., et al. 2002. J Anat. 200: 377-90. PMID: 12090404
2. Expresión de PMP22 en mielina nerviosa dérmica de pacientes con CMT1A.  |  Katona, I., et al. 2009. Brain. 132: 1734-40. PMID: 19447823
3. Uniones anormales y permeabilidad de la mielina en nervios deficientes en PMP22.  |  Guo, J., et al. 2014. Ann Neurol. 75: 255-65. PMID: 24339129
4. Regulación del gen Pmp22 asociado a neuropatía por un superpotenciador distal.  |  Pantera, H., et al. 2018. Hum Mol Genet. 27: 2830-2839. PMID: 29771329
5. Rendimiento del análisis de la deleción PMP22 en pacientes con neuropatías por compresión.  |  Ivanovic, V., et al. 2020. J Neurol. 267: 3617-3623. PMID: 32642785
6. Relación directa entre el aumento de la expresión y el mistrafficking de la proteína PMP22 asociada a Charcot-Marie-Tooth.  |  Marinko, JT., et al. 2020. J Biol Chem. 295: 11963-11970. PMID: 32647009
7. La glicosilación limita el tráfico hacia delante de la proteína de membrana tetraspánica PMP22.  |  Marinko, JT., et al. 2021. J Biol Chem. 296: 100719. PMID: 33933451
8. Efectos de la dosis de PMP22 sobre las células de Schwann no mielinizantes en la neuropatía hereditaria con tendencia a las parálisis por presión.  |  Koike, H., et al. 2022. Neuromuscul Disord. 32: 503-511. PMID: 35501275
9. Los lactantes pequeños con duplicación de PMP22 pueden presentar anomalías menores en el estudio de conducción nerviosa.  |  Davion, JB., et al. 2022. Neurophysiol Clin. 52: 482-485. PMID: 36253232
10. El enfoque electroceútico mejora la agregación intracelular de PMP22 y promueve vías pro-mielinizantes en un modelo CMT1A in vitro.  |  Intisar, A., et al. 2023. Biosens Bioelectron. 224: 115055. PMID: 36630746

El anticuerpo PMP22 preferido es el Anticuerpo PMP22 (G-6): sc-515199.