PMP22 Anticuerpo (G-6): sc-515199

El anticuerpo PMP22 (G-6) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG2b de cadena ligera kappa que detecta la proteína PMP22 de origen de ratón, rata y humano mediante Western blotting (WB), inmunoprecipitación (IP), inmunofluorescencia (IF) y ensayo inmunoenzimático (ELISA). El anticuerpo PMP22 (G-6) está disponible tanto en forma no conjugada como en varias formas conjugadas, incluyendo agarosa, peroxidasa de rábano picante (HRP), ficoeritrina (PE), isotiocianato de fluoresceína (FITC) y múltiples conjugados Alexa Fluor®. La PMP22, o proteína de mielina periférica 22, desempeña un papel crucial en la formación y el mantenimiento de la mielina en el sistema nervioso periférico, que es esencial para la correcta conducción de los impulsos nerviosos. Las mutaciones en PMP22 están asociadas a varias enfermedades desmielinizantes, entre ellas la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 1A, lo que pone de relieve la importancia de PMP22 en la salud neurológica. PMP22 se localiza principalmente en la mielina compacta de las células de Schwann, donde contribuye a la integridad estructural y la funcionalidad de la vaina de mielina. El gen PMP22 se localiza en el cromosoma humano 17p11.2, y la expresión de PMP22 está estrechamente regulada durante el desarrollo y en respuesta a una lesión, lo que convierte a PMP22 en un marcador importante para estudiar los trastornos de los nervios periféricos.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

PMP22 Anticuerpo (G-6) Referencias:

1. El gen de la proteína de mielina periférica PMP-22 es un candidato para la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 1A.  |  Patel, PI., et al. 1992. Nat Genet. 1: 159-65. PMID: 1303228
2. Una mutación de leucina a prolina en el primer dominio transmembrana putativo de la proteína de mielina periférica de 22-kDa en el ratón trembler-J.  |  Suter, U., et al. 1992. Proc Natl Acad Sci U S A. 89: 4382-6. PMID: 1374899
3. Neuropatía en un humano sin el gen PMP22.  |  Saporta, MA., et al. 2011. Arch Neurol. 68: 814-21. PMID: 21670407
4. PMP22 regula la autorenovación y la quimiorresistencia de las células de cáncer gástrico.  |  Cai, W., et al. 2017. Mol Cancer Ther. 16: 1187-1198. PMID: 28336807
5. La edición dirigida de la caja TATA de PMP22 mediante CRISPR/Cas9 reduce la neuropatía desmielinizante de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 1A en ratones.  |  Lee, JS., et al. 2020. Nucleic Acids Res. 48: 130-140. PMID: 31713617
6. La deleción del superpotenciador Pmp22 provoca la formación de tomáculos y el bloqueo de la conducción en nervios periféricos.  |  Pantera, H., et al. 2020. Hum Mol Genet. 29: 1689-1699. PMID: 32356557
7. La inhibición de la proteína PMP22 mejora la apoptosis celular inducida por etopósido mediante la vía de señalización de p53 en el cáncer gástrico.  |  Hou, J., et al. 2021. Int J Biol Sci. 17: 3145-3157. PMID: 34421356
8. El gen que codifica el principal proteolípido cerebral (PLP) se localiza en la banda q-22 del cromosoma X humano.  |  Mattei, MG., et al. 1986. Hum Genet. 72: 352-3. PMID: 3457761
9. Mejora de la fiabilidad de la detección de la variación del número de copias de PMP22 con un panel de neuropatía periférica hereditaria.  |  Lee, JK., et al. 2024. J Mol Diagn. 26: 304-309. PMID: 38301867
10. Asignación del gen de la proteína proteolípida de la mielina al cromosoma X: implicaciones para los trastornos de la mielina ligados al cromosoma X.  |  Willard, HF. and Riordan, JR. 1985. Science. 230: 940-2. PMID: 3840606
11. Estructura y localización cromosómica del gen que codifica la proteína cero de la mielina humana (MPZ).  |  Hayasaka, K., et al. 1993. Genomics. 17: 755-8. PMID: 7503936
12. Niña con signos de la enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher heterocigota para una mutación en el exón 2 del gen de la proteína proteolípida.  |  Hodes, ME., et al. 1995. Am J Med Genet. 55: 397-401. PMID: 7539211

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-PMP22 Antibody (G-6) tienen 8 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-PMP22 Antibody (G-6) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

PMP22 Anticuerpo (G-6) Especificaciones

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Nombre del clon del producto: /%nombre_clon_producto%/

Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG_2b kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: PMP22

Especie de epítopo: human

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: N/A

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, IF, ELISA

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgG_2b kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 8 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por PMP22 Anticuerpo (G-6):

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