PKLR Anticuerpo (G-11): sc-133224

En los mamíferos, existen cuatro isoenzimas diferentes para la piruvato quinasa. Basándose en su distribución en tejidos, las isoenzimas se designan como tipo L (para expresión predominante en el hígado), tipo R (para expresión predominante en glóbulos rojos), tipo M1 (para expresión predominante en músculo, cerebro y corazón) y tipo M2 (para expresión predominante en tejidos fetales). Las piruvato quinasas son responsables de catalizar el paso final en la glucólisis: la conversión de fosfoenolpiruvato a piruvato con la generación coincidente de ATP. El gen PKLR (piruvato quinasa, hígado y glóbulos rojos) codifica las isoenzimas tipo L y R a través de eventos de empalme alternativo bajo el control de diferentes promotores. La isoforma tipo R, también conocida como RPK (piruvato quinasa tipo R), existe como un tetramero y, cuando funciona de manera inadecuada, puede resultar en anemia hemolítica crónica/hereditaria no esferocítica (CNSHA/HNSHA) o hiperactividad de la piruvato quinasa (también llamado síndrome de alto ATP en glóbulos rojos). La isoforma tipo L, alternativamente conocida como PKL (piruvato quinasa tipo L), también existe como un tetramero y es regulada al alza por la glucosa con implicaciones en la diabetes de inicio en la madurez (MODY).

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PKLR Anticuerpo (G-11) Referencias:

1. Una nueva mutación del gen PKLR en la región promotora de tipo R afecta a la transcripción del gen causando deficiencia de piruvato quinasa.  |  Manco, L., et al. 2000. Br J Haematol. 110: 993-7. PMID: 11054094
2. Consecuencias a nivel de ARNm de las mutaciones de empalme del gen PKLR IVS10(+1)G-->C e IVS8(+2)T-->G que causan deficiencia de piruvato quinasa.  |  Manco, L., et al. 2002. Br J Haematol. 118: 927-8. PMID: 12181074
3. El receptor mineralocorticoide suprime la progresión del cáncer y el efecto Warburg modulando el eje miR-338-3p-PKLR en el carcinoma hepatocelular.  |  Nie, H., et al. 2015. Hepatology. 62: 1145-59. PMID: 26082033
4. Identificación de una nueva mutación del gen PKLR mediante técnicas moleculares avanzadas.  |  He, Y., et al. 2018. Pediatr Transplant. 22: PMID: 29349879
5. El eje NQO1/PKLR promueve la metástasis en los ganglios linfáticos y la progresión del cáncer de mama modulando la reprogramación glucolítica.  |  Yang, Y., et al. 2019. Cancer Lett. 453: 170-183. PMID: 30954648
6. Edición génica del gen PKLR en progenitores hematopoyéticos humanos mediante ARNm TALEN modificado en 5' y 3' UTR.  |  Quintana-Bustamante, O., et al. 2019. PLoS One. 14: e0223775. PMID: 31618280
7. El ARN circular FOXP1 promueve la progresión tumoral y el efecto Warburg en el cáncer de vesícula biliar mediante la regulación de la expresión de PKLR.  |  Wang, S., et al. 2019. Mol Cancer. 18: 145. PMID: 31623628
8. El AG-348 (Mitapivat), un activador alostérico de la piruvato quinasa de los glóbulos rojos, aumenta la actividad enzimática, la estabilidad de la proteína y los niveles de ATP en una amplia gama de genotipos PKLR.  |  Rab, MAE., et al. 2021. Haematologica. 106: 238-249. PMID: 31974203
9. HNF-1a promueve el crecimiento del cáncer de páncreas y la resistencia a la apoptosis a través de su gen diana PKLR.  |  Fan, Z., et al. 2020. Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai). 52: 241-250. PMID: 32072180
10. Deficiencia de piruvato quinasa y mutaciones del gen PKLR: Insights from molecular dynamics simulation analysis.  |  Wang, Y., et al. 2024. Heliyon. 10: e26368. PMID: 38434380

El anticuerpo PKLR preferido es el Anticuerpo PKLR (E-2): sc-133222.