PKLR Anticuerpo (E-2): sc-133222

El anticuerpo PKLR (E-2) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG2a κ que detecta la proteína PKLR de origen humano, de ratón y de rata mediante las técnicas de WB, IP, IF, IHC(P) y ELISA. Este anticuerpo está disponible en forma no conjugada, así como en varias formas conjugadas, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. En mamíferos, existen cuatro isoenzimas diferentes para la piruvato quinasa. Basándose en su distribución tisular, las isoenzimas se designan como tipo L (para expresión predominante en el hígado), tipo R (para expresión predominante en los glóbulos rojos), tipo M1 (para expresión predominante en músculo, cerebro y corazón) y tipo M2 (para expresión predominante en tejidos fetales). Las piruvato quinasas son responsables de catalizar el paso final en la glucólisis: la conversión de fosfoenolpiruvato a piruvato con la generación coincidente de ATP. El gen PKLR (piruvato quinasa, hígado y glóbulos rojos) codifica las isoenzimas tipo L y R a través de eventos de empalme alternativo bajo el control de diferentes promotores. La isoforma tipo R, también conocida como RPK (piruvato quinasa tipo R), existe como un tetramero y, cuando funciona de manera inadecuada, puede resultar en anemia hemolítica crónica/hereditaria no esferocítica (CNSHA/HNSHA) o en hiperactividad de la piruvato quinasa (también llamado síndrome de alto ATP en glóbulos rojos). La isoforma tipo L, también conocida como PKL (piruvato quinasa tipo L), también existe como un tetramero y se regula al alza por la glucosa, con implicaciones en la diabetes de inicio en la madurez (MODY).

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

PKLR Anticuerpo (E-2) Referencias:

1. Los polimorfismos de la piruvato quinasa hepática están asociados a la diabetes de tipo 2 en caucásicos del norte de Europa.  |  Wang, H., et al. 2002. Diabetes. 51: 2861-5. PMID: 12196482
2. La alteración de un nuevo elemento regulador en el promotor eritroide específico del gen PKLR humano causa una deficiencia grave de piruvato quinasa.  |  van Wijk, R., et al. 2003. Blood. 101: 1596-602. PMID: 12393511
3. El elemento regulador de la piruvato quinasa 1 (PKR-RE1) media la expresión del gen de la hexoquinasa en las células K562.  |  de Vooght, KM., et al. 2005. Blood Cells Mol Dis. 34: 186-90. PMID: 15727904
4. Anemia hemolítica no esferocítica potencialmente mortal en un paciente con una mutación nula en el gen PKLR y sin expresión compensatoria del gen PKM.  |  Diez, A., et al. 2005. Blood. 106: 1851-6. PMID: 15870173
5. Una nueva mutación homocigota del gen PKLR en una familia coreana con deficiencia de piruvato-cinasa.  |  Park-Hah, JO., et al. 2005. Acta Haematol. 113: 208-11. PMID: 15870493
6. Terapia de dosis única diaria con aminoglucósidos.  |  Nordström, L. and Lerner, SA. 1991. J Hosp Infect. 18 Suppl A: 117-29. PMID: 1679774
7. Deficiencia de piruvato quinasa: la asociación genotipo-fenotipo.  |  Zanella, A., et al. 2007. Blood Rev. 21: 217-31. PMID: 17360088
8. PKLR promueve la colonización hepática del cáncer colorrectal mediante la inducción de la síntesis de glutatión.  |  Nguyen, A., et al. 2016. J Clin Invest. 126: 681-94. PMID: 26784545
9. Dos casos homocigotos de deficiencia de piruvato quinasa (PK) eritrocitaria en Japón: PK Sendai y PK Shinshu.  |  Tani, K., et al. 1988. Am J Hematol. 28: 186-90. PMID: 3407638
10. Las variantes genéticas de PKLR están asociadas con el dolor agudo en la anemia falciforme.  |  Wang, X., et al. 2022. Blood Adv. 6: 3535-3540. PMID: 35271708
11. Piruvato quinasa de tipo hepático humano: clonación de ADNc y asignación cromosómica.  |  Tani, K., et al. 1987. Biochem Biophys Res Commun. 143: 431-8. PMID: 3566732
12. La señalización PKLR/MYCN/ROMO1 suprime la diferenciación neuroendocrina del cáncer de próstata resistente a la castración.  |  Chen, WY., et al. 2023. Redox Biol. 62: 102686. PMID: 36963289

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-PKLR Antibody (E-2) tienen 9 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-PKLR Antibody (E-2) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

PKLR Anticuerpo (E-2) Especificaciones

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Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG_2a kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: PKLR

Especie de epítopo: human

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: N/A

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 9 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por PKLR Anticuerpo (E-2):

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