PEPD Anticuerpo (A-3): sc-390042
- PEPD Anticuerpo A-3 es un monoclonal de ratón IgG1 κ PEPD Anticuerpo, ver las 3 publicaciones, proporcionado como 200 µg/ml
- producido contra los amino ácidos 101-305 localizados en la región interna de PEPD de origen human
- PEPD Anticuerpo (A-3) es recomendado para detectar PEPD de mouse, rat y human origen, mediante WB, IP, IF, IHC(P) y ELISA
- PEPD Anticuerpo (A-3) es disponible conjugado a agarosa para IP; HRP para WB, IHC(P) y ELISA; y tanto a phycoerythrin como a FITC para IF, IHC(P) y FCM
- también disponible conjugado a Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 o Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC (P) y FCM
- también disponible conjugado a Alexa Fluor® 680 o Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF y FCM
- Contacte con nosotros para recibir GRATIS 10 µg de muestra de PEPD (A-3): sc-390042.
- m-IgG Fc BP-HRP, m-IgG1 BP-HRP y m-IgGκ BP-HRP son los reactivos de detección secundarios preferidos para PEPD Anticuerpo (A-3) para aplicactiones WB and IHC(P). Estos reactivos se ofrecen ahora en paquetes con PEPD Anticuerpo (A-3) (ver información de pedido más abajo).
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El anticuerpo PEPD (A-3) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 κ que detecta la proteína PEPD de origen humano, de ratón y de rata mediante las técnicas de WB, IP, IF, IHC(P) y ELISA. El anticuerpo PEPD (A-3) está disponible en forma no conjugada, así como en múltiples formas conjugadas, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. PEPD (peptidasa D), también conocida como prolidasa, es una dipeptidasa citosólica que pertenece a la familia de peptidasas M24B. PEPD hidroliza di- y tripeptidos con prolina u hidroxiprolina en el extremo C-terminal. PEPD funciona como un homodímero y puede desempeñar un papel importante en el metabolismo del colágeno, así como en el reciclaje de prolina en diversas células y tejidos. Los defectos en el gen que codifica PEPD son la causa principal de la deficiencia de prolidasa en humanos. La deficiencia de prolidasa es un trastorno autosómico recesivo asociado con iminodipeptiduria y se caracteriza por úlceras en la piel, retraso mental, infecciones recurrentes y facies atípicas. Las mutaciones en el gen que codifica PEPD también pueden ser la causa del lupus eritematoso sistémico y de la muerte celular tipo necrosis en fibroblastos. Además, se cree que existe una estrecha relación entre los polimorfismos de la prolidasa y el rasgo de distrofia miotónica.
Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA
REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.
PEPD Anticuerpo (A-3) Referencias:
- Una nueva mutación sin sentido del gen PEPD en un paciente japonés con deficiencia de prolidasa. | Kikuchi, S., et al. 2000. J Hum Genet. 45: 102-4. PMID: 10721675
- Análisis de mutaciones de cinco nuevos pacientes afectados por deficiencia de prolidasa: la falta de actividad enzimática provoca una muerte celular similar a la necrosis en fibroblastos cultivados. | Forlino, A., et al. 2002. Hum Genet. 111: 314-22. PMID: 12384772
- La región promotora del gen pepD de Escherichia coli: análisis de deleción y control por concentración de fosfato. | Henrich, B., et al. 1992. Mol Gen Genet. 232: 117-25. PMID: 1313142
- Una mutación sin sentido del gen PEPD en cuatro niños Amish con deficiencia de prolidasa. | Wang, H., et al. 2006. Am J Med Genet A. 140: 580-5. PMID: 16470701
- Bases moleculares de la deficiencia de prolidasa (peptidasa D). | Endo, F. and Matsuda, I. 1991. Mol Biol Med. 8: 117-27. PMID: 1943683
- Organización estructural del gen de la prolidasa humana (peptidasa D) y demostración de una deleción parcial del gen en un paciente con deficiencia de prolidasa. | Tanoue, A., et al. 1990. J Biol Chem. 265: 11306-11. PMID: 1972707
- Deficiencia de prolidasa: clasificación bioquímica de los alelos. | Boright, AP., et al. 1989. Am J Hum Genet. 44: 731-40. PMID: 2705457
- Deficiencia de prolidasa en dos hermanos con úlceras crónicas en las piernas. Aspectos clínicos, bioquímicos y morfológicos. | Leoni, A., et al. 1987. Arch Dermatol. 123: 493-9. PMID: 3827281
- Cuatro nuevos alelos PEPD causantes de la deficiencia de prolidasa. | Ledoux, P., et al. 1994. Am J Hum Genet. 54: 1014-21. PMID: 8198124
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
PEPD Anticuerpo (A-3) | sc-390042 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Paquete de PEPD (A-3): m-IgG Fc BP-HRP | sc-530050 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Paquete de PEPD (A-3): m-IgGκ BP-HRP | sc-523381 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
Paquete de PEPD (A-3): m-IgG1 BP-HRP | sc-543840 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
PEPD Anticuerpo (A-3) AC | sc-390042 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
PEPD Anticuerpo (A-3) HRP | sc-390042 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
PEPD Anticuerpo (A-3) FITC | sc-390042 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
PEPD Anticuerpo (A-3) PE | sc-390042 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
PEPD Anticuerpo (A-3) Alexa Fluor® 488 | sc-390042 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
PEPD Anticuerpo (A-3) Alexa Fluor® 546 | sc-390042 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
PEPD Anticuerpo (A-3) Alexa Fluor® 594 | sc-390042 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
PEPD Anticuerpo (A-3) Alexa Fluor® 647 | sc-390042 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
PEPD Anticuerpo (A-3) Alexa Fluor® 680 | sc-390042 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
PEPD Anticuerpo (A-3) Alexa Fluor® 790 | sc-390042 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |