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PEPD (peptidasa D), también conocida como prolidasa, es una dipeptidasa citosólica que pertenece a la familia de peptidasas M24B. PEPD hidroliza di- y tripéptidos con prolina u hidroxiprolina en el extremo C-terminal. PEPD funciona como un homodímero y puede desempeñar un papel importante en el metabolismo del colágeno, así como en el reciclaje de prolina en diversas células y tejidos. Los defectos en el gen que codifica PEPD son la causa principal de la deficiencia de prolidasa en humanos. La deficiencia de prolidasa es un trastorno autosómico recesivo asociado con iminodipeptiduria y se caracteriza por úlceras en la piel, retraso mental, infecciones recurrentes y facies atípicas. Las mutaciones en el gen que codifica PEPD también pueden ser la causa de lupus eritematoso sistémico y muerte celular tipo necrosis en fibroblastos. Además, se cree que existe una estrecha relación entre los polimorfismos de la prolidasa y el rasgo de distrofia miotónica.
Información sobre pedidos
Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
PEPD Anticuerpo (47-Q) | sc-100708 | 100 µg/ml | $333.00 |