PDE7A Anticuerpo (B-11): sc-398031

El anticuerpo PDE7A (B-11) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG2a κ que detecta la proteína PDE7A de origen humano, ratón y rata por WB, IP, IF, IHC(P) y ELISA. Este anticuerpo está disponible en forma no conjugada, así como en múltiples formas conjugadas, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. Las fosfodiesterasas (PDE, también designadas fosfodiesterasa de nucleótidos cíclicos) son importantes para la regulación a la baja del nivel intracelular del segundo mensajero adenosina monofosfato cíclico (cAMP) al hidrolizar el cAMP a 5'AMP. Las isoformas de fosfodiesterasa tipo 3, PDE3A y 3B, se expresan principalmente en tejido cardiovascular y tejido adiposo, respectivamente. PDE3A se encuentra en el miocardio y las plaquetas, y PDE3B se encuentra en los linfocitos. El isoenzima PDE7A1 (HCP1) y las proteínas PDE7A2, productos de empalme alternativos de PDE7A, se expresan en gran medida en el músculo esquelético. PDE7B se expresa en mayor medida en el páncreas. La familia PDE contiene proteínas que desempeñan roles específicos en tejidos en la regulación de la lipólisis, la glucogenólisis, la contractilidad miocárdica y la relajación del músculo liso.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

PDE7A Anticuerpo (B-11) Referencias:

1. Clonación y caracterización de la PDE7B, una fosfodiesterasa específica del AMPc.  |  Hetman, JM., et al. 2000. Proc Natl Acad Sci U S A. 97: 472-6. PMID: 10618442
2. Estructura del gen de la fosfodiesterasa inhibida por cGMP de tipo cardíaco (PDE3A): similitud y diferencia con el gen PDE3B de tipo adipocitario.  |  Kasuya, J., et al. 2000. Biochem Biophys Res Commun. 268: 827-34. PMID: 10679291
3. La inhibición de PDE3, PDE4 y PDE7 potencia la apoptosis inducida por glucocorticoides y supera la resistencia a los glucocorticoides en células leucémicas T CEM.  |  Dong, H., et al. 2010. Biochem Pharmacol. 79: 321-9. PMID: 19737543
4. Síntesis y estudios de relación estructura-actividad de dihidronaftiridinedionas como una nueva clase estructural de inhibidores potentes y selectivos de la PDE7.  |  Gewald, R., et al. 2011. Bioorg Med Chem Lett. 21: 6652-6. PMID: 21983442
5. Inhibidor dual de PDE7 y GSK-3-VP1.15 actúa como antipsicótico y potenciador cognitivo en ratones C57BL/6J.  |  Lipina, TV., et al. 2013. Neuropharmacology. 64: 205-14. PMID: 22749842
6. Identificación y expresión tisular específica de variantes de empalme de la fosfodiesterasa PDE7.  |  Bloom, TJ. and Beavo, JA. 1996. Proc Natl Acad Sci U S A. 93: 14188-92. PMID: 8943082
7. Splicing alternativo del ARNm de la fosfodiesterasa específica del AMPc de alta afinidad (PDE7A) en el músculo esquelético y el corazón humanos.  |  Han, P., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 16152-7. PMID: 9195912
8. Fosfodiesterasas de AMP cíclico en linfocitos humanos.  |  Sheth, SB., et al. 1997. Br J Haematol. 99: 784-9. PMID: 9432022
9. Perfil de fosfodiesterasa de linfocitos B humanos de donantes normales y atópicos y efectos de la inhibición de la PDE en la proliferación de células B.  |  Gantner, F., et al. 1998. Br J Pharmacol. 123: 1031-8. PMID: 9559883
10. Aislamiento y caracterización de PDE8A, una nueva fosfodiesterasa humana específica de AMPc.  |  Fisher, DA., et al. 1998. Biochem Biophys Res Commun. 246: 570-7. PMID: 9618252
11. Caracterización parcial del sitio activo de la fosfodiesterasa AMPc plaquetaria humana, PDE3A, mediante mutagénesis dirigida al sitio.  |  Cheung, PP., et al. 1998. Arch Biochem Biophys. 360: 99-104. PMID: 9826434
12. Expresión de las fosfodiesterasas 3A y 3B inhibidas por GMP cíclico (PDE3A y PDE3B) en tejidos de rata: localización subcelular diferencial y expresión regulada por AMP cíclico.  |  Liu, H. and Maurice, DH. 1998. Br J Pharmacol. 125: 1501-10. PMID: 9884079

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-PDE7A Antibody (B-11) tienen 1 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-PDE7A Antibody (B-11) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

PDE7A Anticuerpo (B-11) Especificaciones

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Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG_2a kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: PDE7A

Especie de epítopo: human

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: N/A

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 1 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por PDE7A Anticuerpo (B-11):

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El anticuerpo PDE7A1/2 preferido es el Anticuerpo PDE7A1/2 (H-7): sc-28374.