p-VASP Anticuerpo (16C2): sc-101439

El síndrome de Wiskott-Aldrich (WAS) se caracteriza por trombocitopenia, eccema, defectos en la inmunidad celular y humoral, y una propensión a enfermedades linfoproliferativas. El síndrome es el resultado de una mutación en el gen que codifica una proteína rica en prolina llamada WASP. Una proteína relacionada de manera distante, VASP (proteína fosfoproteína estimulada por vasodilatador), está involucrada en el mantenimiento de la citoarquitectura al interactuar con filamentos similares al actina. VASP comparte un grado limitado de homología con el extremo amino terminal de WASP, que frecuentemente está mutado en pacientes con WAS. VASP es un sustrato establecido de quinasas dependientes de cAMP y cGMP, se fosforila en un residuo de serina regulador 157 y se localiza en adhesiones focales, microfilamentos y regiones altamente activas de la membrana plasmática. VASP también se fosforila en serina 239 por la quinasa dependiente de cGMP.

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p-VASP Anticuerpo (16C2) Referencias:

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El anticuerpo VASP preferido es el Anticuerpo VASP (A-11): sc-46668.