VASP Anticuerpo (A-11): sc-46668

El anticuerpo VASP (A-11) es un anticuerpo monoclonal IgG2a de cadena ligera kappa de ratón que detecta la proteína VASP de origen humano, de rata y de ratón mediante Western blotting (WB), inmunoprecipitación (IP), inmunofluorescencia (IF), inmunohistoquímica y ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA). El anticuerpo anti-VASP (A-11) está disponible tanto en forma no conjugada como en varias formas conjugadas, incluyendo agarosa, peroxidasa de rábano picante (HRP), ficoeritrina (PE), isotiocianato de fluoresceína (FITC) y múltiples conjugados Alexa Fluor®. La fosfoproteína estimulada por el vaso-dilatador (VASP) desempeña un papel crucial en el mantenimiento de la arquitectura celular mediante la interacción con los filamentos de actina, esencial para diversos procesos celulares como la migración, la adhesión y el mantenimiento de la forma. La VASP es especialmente importante en las plaquetas, donde contribuye a la organización del citoesqueleto y participa en la regulación de la dinámica de la actina durante la activación plaquetaria. Además, la VASP se fosforila en un residuo de serina regulador, lo que modula la actividad y la localización en las adhesiones focales y las zonas de alto recambio de actina, influyendo así en las respuestas celulares a los estímulos externos. Comprender la función y la regulación de la VASP es vital, ya que la desregulación de la dinámica de la actina puede dar lugar a diversas patologías, incluidas las enfermedades cardiovasculares y los trastornos inmunológicos.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

VASP Anticuerpo (A-11) Referencias:

1. La fosfoproteína VASP de 46/50 kDa purificada a partir de plaquetas humanas es una nueva proteína asociada a filamentos de actina y contactos focales.  |  Reinhard, M., et al. 1992. EMBO J. 11: 2063-70. PMID: 1318192
2. La regulación al alza de VASP inducida por la hipoxia promueve la invasividad y la metástasis del carcinoma hepatocelular.  |  Liu, Z., et al. 2018. Theranostics. 8: 4649-4663. PMID: 30279729
3. Las proteínas Ena/VASP en la protrusión del borde celular, la migración y la adhesión.  |  Faix, J. and Rottner, K. 2022. J Cell Sci. 135: PMID: 35285496
4. La agrupación de Ena/VASP en las puntas de los microspikes implica a lamelipodina pero no a las proteínas I-BAR, y requiere absolutamente miosina-X no convencional.  |  Pokrant, T., et al. 2023. Proc Natl Acad Sci U S A. 120: e2217437120. PMID: 36598940
5. La multimonoubiquitinación controla la dinámica de la actina mediada por VASP.  |  McCormick, LE., et al. 2023. bioRxiv.. PMID: 37503134
6. Los condensados de VASP similares a líquidos impulsan la polimerización de actina y la formación de haces dinámicos.  |  Graham, K., et al. 2023. Nat Phys. 19: 574-585. PMID: 38405682
7. Identificación, purificación y caracterización de una proteína relacionada con la zixina que se une a la proteína de adhesión focal y microfilamentos VASP (fosfoproteína estimulada por vasodilatadores).  |  Reinhard, M., et al. 1995. Proc Natl Acad Sci U S A. 92: 7956-60. PMID: 7644520
8. La proteína del síndrome de Wiskott-Aldrich, un nuevo efector de la GTPasa CDC42Hs, está implicada en la polimerización de actina.  |  Symons, M., et al. 1996. Cell. 84: 723-34. PMID: 8625410
9. Defectos en las células sanguíneas del síndrome de Wiskott-Aldrich.  |  Remold-O'Donnell, E., et al. 1996. Blood. 87: 2621-31. PMID: 8639877
10. Interacción directa de la proteína del síndrome de Wiskott-Aldrich con la GTPasa Cdc42.  |  Kolluri, R., et al. 1996. Proc Natl Acad Sci U S A. 93: 5615-8. PMID: 8643625
11. Estudios sobre la expresión de la proteína del síndrome de Wiskott-Aldrich.  |  Stewart, DM., et al. 1996. J Clin Invest. 97: 2627-34. PMID: 8647957
12. Síndrome de Wiskott-Aldrich: no hay correlaciones genotipo-fenotipo estrictas pero sí agrupación de mutaciones sin sentido en la parte aminoterminal del producto génico WASP.  |  Schindelhauer, D., et al. 1996. Hum Genet. 98: 68-76. PMID: 8682510

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-VASP Antibody (A-11) tienen 20 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-VASP Antibody (A-11) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

VASP Anticuerpo (A-11) Especificaciones

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Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG_2a kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: VASP

Especie de epítopo: human

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: N/A

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 20 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por VASP Anticuerpo (A-11):

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