p-SMC1 Anticuerpo (4H374): sc-71790

La familia de proteínas SMC (mantenimiento estructural de cromosomas) forma complejos heterodiméricos que modulan la cohesión de las cromátidas hermanas y la condensación cromosómica para la mitosis. Hay dos clases distintas de complejos de proteínas SMC que están compuestos por SMC1 (también designado como SB1.8) junto con SMC3 (también designado como HCAP para proteína asociada a cromosomas humanos o Bama-can), y SMC2 (también designado como hCAP-E) junto con SMC4 (también designado como hCAP-C). El complejo SMC1/SMC3 es necesario para la progresión de la metafase en células mitóticas y funciona de forma independiente al complejo SMC2/SMC4 durante el ciclo celular. SMC1 se expresa de forma ubicua en varios tejidos humanos, incluyendo el timo, testículos y colon. SMC3 se expresa como una proteína nuclear en el colon, pero también puede aparecer como un proteoglicano secretado (llamado Bamacan) que se expresa en testículos y cerebro. Bamacan contiene varios sitios de glicosilación y se cree que juega un papel en la fisiología de la membrana basal.

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p-SMC1 Anticuerpo (4H374) Referencias:

1. Participación de la proteína cohesina, Smc1, en respuestas dependientes e independientes de Atm al daño en el ADN.  |  Kim, ST., et al. 2002. Genes Dev. 16: 560-70. PMID: 11877376
2. SMC1 es un efector corriente abajo en la rama ATM/NBS1 del punto de control de la fase S humana.  |  Yazdi, PT., et al. 2002. Genes Dev. 16: 571-82. PMID: 11877377
3. Mantenimiento estructural rápido basado en citometría de flujo del ensayo de fosforilación de los cromosomas 1 (SMC1) para la identificación de homocigotos y heterocigotos de ataxia-telangiectasia.  |  Nahas, SA., et al. 2009. Clin Chem. 55: 463-72. PMID: 19147735
4. PTIP regula 53BP1 y SMC1 en los sitios de daño del ADN.  |  Wu, J., et al. 2009. J Biol Chem. 284: 18078-84. PMID: 19414588
5. La fosforilación de la cohesina y la movilidad de SMC1 en roturas de doble cadena de ADN inducidas por radiación ionizante en células humanas.  |  Bauerschmidt, C., et al. 2011. Exp Cell Res. 317: 330-7. PMID: 21056556
6. Detección en sangre de la exposición a la radiación en humanos basada en el nuevo ELISA fosfo-Smc1.  |  Ivey, RG., et al. 2011. Radiat Res. 175: 266-81. PMID: 21388270
7. La fosforilación de SMC1 por ATR es necesaria para la apoptosis inducida por desferrioxamina (DFO).  |  So, EY., et al. 2011. Cell Death Dis. 2: e128. PMID: 21390062
8. La mutación puntual en el sitio de treonina 278 de Nbs1 no afecta al desarrollo del ratón, pero compromete la fosforilación de Chk2 y Smc1 después del daño en el ADN.  |  Li, T. and Wang, ZQ. 2011. Mech Ageing Dev. 132: 382-8. PMID: 21664921
9. Los virus del papiloma humano activan y reclutan las proteínas cohesinas SMC1 para el ciclo vital dependiente de la diferenciación a través de la asociación con los aislantes CTCF.  |  Mehta, K., et al. 2015. PLoS Pathog. 11: e1004763. PMID: 25875106
10. Fosforilación inducida por radiación de la serina 360 de SMC1 en células mononucleares de sangre periférica humana.  |  Park, S., et al. 2019. Radiat Res. 191: 262-270. PMID: 30702968

El anticuerpo SMC1 preferido es el Anticuerpo SMC1 (C2M): sc-56776.