ODC Anticuerpo (G-10): sc-390366

La ornitina descarboxilasa (ODC) es una enzima que realiza el primer paso en la biosíntesis de poliaminas al convertir la ornitina en putrescina y CO2. La ODC desempeña un papel importante en diversos procesos biológicos, incluyendo el crecimiento celular, la diferenciación, la transformación y la apoptosis. Los genes Sp1, c-Myc y c-Fos funcionan como transactivadores y ZBP-89 como un transrepresor del promotor de la ODC. La sobreexpresión del gen ODC juega un papel importante en la proliferación celular y el desarrollo del cáncer. Altos niveles de unión de proteínas en el promotor de la ODC se relacionan con la elevada expresión constitutiva de este gen. Los niveles elevados de poliaminas conducen a la regulación a la baja de la actividad de la ODC al mejorar la traducción del ARNm de la antizima, lo que resulta en la posterior unión de la antizima a los monómeros de la ODC para dirigir la ODC hacia la proteólisis por el 26S Proteosoma. El DFMO (DL-a-difluorometilornitina) es un inhibidor irreversible de la ODC, que puede inducir apoptosis e inhibir el crecimiento celular. La ODC también está asociada con la angiogénesis, y las células con sobreexpresión de ODC muestran una expresión suprimida del Colágeno Tipo XVIII y la endostatina, lo que sugiere que la sobreexpresión de la ODC facilita la proliferación endotelial al suprimir la expresión de endostatina. El gen ODC se localiza en el cromosoma humano 2p25.

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ODC Anticuerpo (G-10) Referencias:

1. Secreción de inhibidores solubles del complemento factor H y proteína similar al factor H (FHL-1) por células tumorales ováricas.  |  Junnikkala, S., et al. 2002. Br J Cancer. 87: 1119-27. PMID: 12402151
2. El factor H del complemento humano modula la fagocitosis mediada por C1q de las células apoptóticas.  |  Kang, YH., et al. 2012. Immunobiology. 217: 455-64. PMID: 22088229
3. Clonación, expresión y purificación de la proteína de unión al factor H y su interacción con el factor H.  |  Yarian, F., et al. 2016. Iran J Microbiol. 8: 29-35. PMID: 27092222
4. La interacción de la uromodulina y el factor H del complemento mejora la inactivación del C3b.  |  Liu, M., et al. 2016. J Cell Mol Med. 20: 1821-8. PMID: 27113631
5. La pérdida del factor H del complemento en el plasma aumenta la migración de las células endoteliales.  |  Liu, J. and Hoh, J. 2017. J Cancer. 8: 2184-2190. PMID: 28819420
6. El aumento del factor H del complemento plasmático se asocia con la depresión geriátrica.  |  Shin, C., et al. 2019. Int Psychogeriatr. 31: 101-108. PMID: 29798743
7. La ausencia del factor H del complemento reduce el rendimiento físico en ratones C57BL6.  |  Seldeen, KL., et al. 2020. Immunobiology. 225: 152003. PMID: 32962822
8. El factor H del complemento local protege la estructura y función de las células endoteliales renales.  |  Mahajan, S., et al. 2021. Kidney Int. 100: 824-836. PMID: 34139209
9. El papel del factor H del complemento en la diabetes mellitus gestacional y el embarazo.  |  Li, J., et al. 2021. BMC Pregnancy Childbirth. 21: 562. PMID: 34404360
10. Caracterización del receptor de membrana de linfocitos para el factor H (beta 1H-globulina) con un anticuerpo contra el idiotipo anti-factor H.  |  Lambris, JD. and Ross, GD. 1982. J Exp Med. 155: 1400-11. PMID: 6461713

El anticuerpo ODC preferido es el Anticuerpo ODC (E-6): sc-398116.