NOP16 Anticuerpo (JJ-39): sc-81866
- NOP16 Anticuerpo JJ-39 es un monoclonal de ratón IgG1 κ NOP16 Anticuerpo, ver las 0 publicaciones, proporcionado como 100 µg/ml
- Producido contra los amino ácidos 1-179 de la proteina recombinante NOP16 de origen human
- recomendado para detectarNOP16 de mouse, rat y human origen, mediante WB, IP, IF, IHC(P) y ELISA
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- Actualmente, aún no hemos completado la identificación de los reactivos de detección secundaria preferidos para NOP16 Anticuerpo (JJ-39). Este trabajo está en progreso.
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El anticuerpo NOP16 (JJ-39) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 κ que detecta la proteína NOP16 de origen humano, ratón y humano mediante WB, IP, IF, IHC(P) y ELISA. El anticuerpo NOP16 (JJ-39) está disponible como anticuerpo anti-NOP16 no conjugado. El cromosoma 5, que contiene alrededor de 181 millones de pares de bases que codifican alrededor de 1,000 genes, representa aproximadamente el 6% del ADN genómico humano. Está asociado con el síndrome de Cockayne a través del gen ERCC8 y la poliposis adenomatosa familiar a través del gen supresor de tumores adenomatosos polipósicos coli (APC). El síndrome de Treacher Collins también está asociado con el cromosoma 5 y es causado por inserciones o deleciones dentro del gen TCOF1. La deleción del brazo p del cromosoma 5 conduce al síndrome del maullido de gato. La deleción de 5q o del cromosoma 5 en su totalidad es común en las leucemias mieloides agudas relacionadas con la terapia y el síndrome mielodisplásico. El producto génico NOP16 ha sido provisionalmente designado como NOP16 a la espera de una caracterización adicional.
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NOP16 Anticuerpo (JJ-39) Referencias:
- Adenomatosis duodenal en la poliposis adenomatosa familiar coli. Una revisión de la literatura y los resultados del Registro de Poliposis de Heidelberg. | Kadmon, M., et al. 2001. Int J Colorectal Dis. 16: 63-75. PMID: 11355321
- El gen del síndrome de Treacher Collins se localiza en el brazo largo del cromosoma 5. | Dixon, MJ., et al. 1991. Am J Hum Genet. 49: 17-22. PMID: 1676560
- El síndrome de Cockayne presenta una desregulación de p21 y otros productos génicos que puede ser independiente de la reparación acoplada a la transcripción. | Cleaver, JE., et al. 2007. Neuroscience. 145: 1300-8. PMID: 17055654
- Un nuevo mecanismo genómico que conduce al síndrome cri-du-chat. | South, ST., et al. 2006. Am J Med Genet A. 140: 2714-20. PMID: 17103439
- Redefinición de la monosomía 5 mediante citogenética molecular en 23 pacientes con SMD/LMA. | Herry, A., et al. 2007. Eur J Haematol. 78: 457-67. PMID: 17391336
- Mosaicismo somático APC: una causa frecuente de poliposis adenomatosa familiar (PAF). | Aretz, S., et al. 2007. Hum Mutat. 28: 985-92. PMID: 17486639
- La haploinsuficiencia de la transcriptasa inversa telomerasa y la longitud de los telómeros en individuos con síndrome 5p-. | Du, HY., et al. 2007. Aging Cell. 6: 689-97. PMID: 17875000
- Mecanismos moleculares del envejecimiento cutáneo: estado de la cuestión. | Makrantonaki, E. and Zouboulis, CC. 2007. Ann N Y Acad Sci. 1119: 40-50. PMID: 18056953
- Mapa físico de 15 loci del cromosoma humano 5q23-q33 mediante hibridación fluorescente in situ de dos colores. | Saltman, DL., et al. 1993. Genomics. 16: 726-32. PMID: 8325647
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
NOP16 Anticuerpo (JJ-39) | sc-81866 | 100 µg/ml | $333.00 |