nicastrin Anticuerpo (35): sc-136003

Las proteínas transmembrana Presenilin 1 (PS1) y Presenilin 2 (PS2) son componentes de complejos de alto peso molecular. Estos complejos median la escisión proteolítica dentro del dominio transmembrana de varias proteínas, incluyendo la proteína precursora de β-Amiloide (βAPP) y Notch. Las mutaciones de sentido erróneo en los genes que codifican las proteínas Presenilin aumentan la proteólisis de βAPP y resultan en la sobreproducción del péptido β-Amiloide neurotóxico, lo que conduce a una condición asociada con la enfermedad de Alzheimer familiar (FAD). Un componente novedoso del complejo de presenilina, nicastrina, es una glicoproteína transmembrana tipo I que está involucrada en la mediación de la señalización Notch/GLP-1. Además, la nicastrina contribuye al procesamiento de βAPP, lo que la convierte en un atractivo objetivo potencial para modular la producción de β-Amiloide en pacientes con enfermedad de Alzheimer. Originalmente purificada de complejos de PS1 inmunoprecipitados de células HEK293, la nicastrina contiene dominios amino y carboxi-terminal hidrofílicos, un dominio transmembrana corto e hidrofóbico y sitios potenciales de N-miristoilación y fosforilación.

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nicastrin Anticuerpo (35) Referencias:

1. La nicastrina se une a la membrana Notch.  |  Chen, F., et al. 2001. Nat Cell Biol. 3: 751-4. PMID: 11483961
2. Los niveles de nicastrina glicosilada madura están regulados y se correlacionan con el procesamiento gamma-secretasa de la proteína precursora beta-amiloide.  |  Arawaka, S., et al. 2002. J Neurochem. 83: 1065-71. PMID: 12437577
3. La nicastrina es una proteína residente de la membrana lisosomal.  |  Bagshaw, RD., et al. 2003. Biochem Biophys Res Commun. 300: 615-8. PMID: 12507492
4. La actividad gamma-secretasa requiere el tráfico de nicastrina dependiente de presenilina a través del aparato de Golgi, pero no su glicosilación compleja.  |  Herreman, A., et al. 2003. J Cell Sci. 116: 1127-36. PMID: 12584255
5. La odisea bioquímica y genética hacia la función de una proteína similar a la nicastrina.  |  Haffner, C. and Haass, C. 2004. Neurodegener Dis. 1: 192-5. PMID: 16908989
6. Implicaciones biológicas y clínicas de la expresión de nicastrina en el cáncer de mama invasivo.  |  Filipović, A., et al. 2011. Breast Cancer Res Treat. 125: 43-53. PMID: 20224929
7. La nicastrina regula las propiedades de las células madre del cáncer de mama y el crecimiento tumoral in vitro e in vivo.  |  Lombardo, Y., et al. 2012. Proc Natl Acad Sci U S A. 109: 16558-63. PMID: 23012411
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9. Nicastrin funciona para obstaculizar estéricamente las interacciones γ-secretasa-sustrato impulsadas por el dominio transmembrana del sustrato.  |  Bolduc, DM., et al. 2016. Proc Natl Acad Sci U S A. 113: E509-18. PMID: 26699478
10. La deficiencia de nicastrina induce la despigmentación dependiente de la tirosinasa y la inflamación cutánea.  |  Hsu, CH., et al. 2020. J Invest Dermatol. 140: 404-414.e13. PMID: 31437444

El anticuerpo nicastrin preferido es el Anticuerpo nicastrin (B-3): sc-376513.