NDUFS1 Anticuerpo (G-6): sc-271387

La NADH:ubiquinona oxidoreductasa (complejo I) es el primer complejo en la cadena de transporte de electrones de las mitocondrias. A través del uso de agentes caotrópicos, el complejo I puede ser separado en 3 fracciones diferentes: una fracción de flavoproteína, una fracción de proteína de hierro-azufre (IP) y una fracción de proteína hidrofóbica (HP). La fracción IP contiene NDUFS1-7. NDUFS1, una proteína de 75 kD, es la subunidad más grande del complejo I, y se cree que es la primera de las proteínas Fe-S en aceptar electrones de un NADH-flavoproteína reductasa dentro del complejo. NDUFS1 puede incluso formar parte de la hendidura del sitio activo donde se oxida el NADH. NDUFS1 también es un sustrato crítico de la caspasa en las mitocondrias, y la escisión de la caspasa de NDUFS1 es necesaria para varios cambios mitocondriales asociados con la apoptosis.

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NDUFS1 Anticuerpo (G-6) Referencias:

1. El efecto pronóstico opuesto de NDUFS1 y NDUFS8 en el cáncer de pulmón refleja el papel oncojanus del complejo mitocondrial I.  |  Su, CY., et al. 2016. Sci Rep. 6: 31357. PMID: 27516145
2. La deficiencia de Akap1 exacerba la miocardiopatía diabética en ratones por disfunción mitocondrial y apoptosis mediadas por NDUFS1.  |  Qi, B., et al. 2020. Diabetologia. 63: 1072-1087. PMID: 32072193
3. La deficiencia de NDUFS1 agrava la disfunción del potencial de la membrana mitocondrial en la hipertrofia miocárdica inducida por sobrecarga de presión.  |  Zou, R., et al. 2021. Oxid Med Cell Longev. 2021: 5545261. PMID: 33763166
4. La sobreexpresión cardíaca específica de Ndufs1 mejora la disfunción cardíaca después de un infarto de miocardio al aliviar la disfunción mitocondrial y la apoptosis.  |  Qi, B., et al. 2022. Exp Mol Med. 54: 946-960. PMID: 35817848
5. La regulación a la baja de NDUFS1 está implicada en la progresión de la enfermedad hepática asociada a la nutrición parenteral al aumentar el estrés oxidativo.  |  Wan, S., et al. 2023. J Nutr Biochem. 112: 109221. PMID: 36402252
6. PHB2 promueve la proliferación de células de cáncer colorrectal y la tumorigénesis a través de la fosforilación oxidativa mediada por NDUFS1.  |  Ren, L., et al. 2023. Cell Death Dis. 14: 44. PMID: 36658121
7. La combinación de NDUFS1 con la infiltración de células T CD4+ predice un pronóstico favorable en el carcinoma renal de células claras.  |  Wu, D., et al. 2023. Front Cell Dev Biol. 11: 1168462. PMID: 37469574
8. La pérdida de NDUFS1 promueve la progresión del cáncer gástrico al activar la vía de señalización mitocondrial ROS-HIF1α-FBLN5.  |  Chen, T., et al. 2023. Br J Cancer. 129: 1261-1273. PMID: 37644092
9. La degradación dirigida de NDUFS1 por agrimol B promueve la acumulación de ROS mitocondriales y la detención de la autofagia citotóxica en el carcinoma hepatocelular.  |  Dong, L., et al. 2024. Free Radic Biol Med. 220: 111-124. PMID: 38697493
10. La metilación m6A de RNF43 inhibe la progresión de la endometriosis mediante la regulación de la fosforilación oxidativa a través de NDUFS1.  |  Tang, Y., et al. 2024. J Cell Physiol. 239: e31367. PMID: 38988031

El anticuerpo NDUFS1 preferido es el Anticuerpo NDUFS1 (E-8): sc-271510.