MYBPC3 Anticuerpo (G-7): sc-137237

El anticuerpo MYBPC3 (G-7) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 κ que detecta MYBPC3 de origen humano, de ratón y de rata mediante WB, IP, IF, IHC(P) y ELISA. El anticuerpo MYBPC3 (G-7) está disponible en forma de anticuerpo anti-MYBPC3 no conjugado, así como en múltiples formas conjugadas de anticuerpo anti-MYBPC3, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. MYBPC3 (proteína C de unión a miosina, cardíaca) codifica la isoforma cardíaca de la proteína C de unión a miosina del filamento grueso. Se encuentra en la zona portadora de puentes cruzados (región C) de las bandas A en el músculo estriado de vertebrados. La fosforilación reguladora de MYBPC3 por la proteína quinasa dependiente de cAMP (PKA) tras la estimulación adrenérgica puede estar relacionada con la modulación de la contracción cardíaca. MYBPC3 se une a F-Actina, MHC y filamentos delgados nativos, y modifica la actividad de la ATPasa de miosina activada por actina. Las mutaciones en el gen MYBPC3 conducen principalmente a la truncación de la proteína, lo que resulta en una de las causas de la miocardiopatía hipertrófica familiar tipo 4 (CMH4), un trastorno cardíaco caracterizado por hipertrofia ventricular, que a menudo involucra el tabique interventricular y suele ser asimétrico. El gen MYBPC3 se localiza en el cromosoma 11p11.2.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

MYBPC3 Anticuerpo (G-7) Referencias:

1. Efectos de las mutaciones de pérdida de función de MYBPC3 que preceden a la miocardiopatía hipertrófica.  |  Helms, AS., et al. 2020. JCI Insight. 5: PMID: 31877118
2. La integración multiómica identifica reguladores clave de patomecanismos en la cardiomiopatía hipertrófica debida a mutaciones truncantes de MYBPC3.  |  Pei, J., et al. 2021. Clin Epigenetics. 13: 61. PMID: 33757590
3. Los controladores de haploinsuficiencia proteica identifican variantes de MYBPC3 que causan miocardiopatía hipertrófica.  |  Suay-Corredera, C., et al. 2021. J Biol Chem. 297: 100854. PMID: 34097875
4. Nueva variante patogénica de MYBPC3 responsable de cardiomiopatía hipertrófica.  |  Yang, X., et al. 2022. Cardiol Young. 32: 539-544. PMID: 34180388
5. Análisis de la deformación miocárdica en la miocardiopatía hipertrófica sarcomérica relacionada con MYBPC3 y MYH7: el registro de miocardiopatía hipertrófica de Graz.  |  Höller, V., et al. 2021. Genes (Basel). 12: PMID: 34680864
6. Impacto biomecánico de la variante patógena de truncamiento MYBPC3 revelado por ajuste dinámico de la poscarga in vitro.  |  Ramachandran, A., et al. 2023. J Cardiovasc Transl Res. 16: 828-841. PMID: 36877449
7. Una deleción del promotor confirma que la haploinsuficiencia de MYBPC3 es suficiente para causar miocardiopatía hipertrófica en humanos.  |  Hayesmoore, JBG., et al. 2024. Circ Genom Precis Med. 17: e004134. PMID: 38258577
8. Generación de células madre pluripotentes inducidas a partir de un individuo con cardiomiopatía hipertrófica grave de aparición temprana vinculada a MYBPC3: mutación c.772G > A.  |  Ribeiro, M., et al. 2024. Hum Cell. 37: 1205-1214. PMID: 38762696
9. Remodelación metabólica y anormalidad en el manejo del calcio en cardiomiocitos derivados de células madre pluripotentes inducidas en la fase dilatada de la cardiomiopatía hipertrófica con mutación del marco MYBPC3.  |  Mori, H., et al. 2024. Sci Rep. 14: 15422. PMID: 38965264
10. La variante D389V de MYBPC3 induce hipercontractilidad en organoides cardíacos.  |  Desai, D., et al. 2024. Cells. 13: PMID: 39594661

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-MYBPC3 Antibody (G-7) tienen 20 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-MYBPC3 Antibody (G-7) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

MYBPC3 Anticuerpo (G-7) Especificaciones

Nombre alternativo del producto: /%nombre_alternativo_na%/

Nombre del clon del producto: /%nombre_clon_producto%/

Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG₁ kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: MYBPC3

Especie de epítopo: human

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: N/A

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 20 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por MYBPC3 Anticuerpo (G-7):

/%conjugados_disponibles_formularios_list%/

El anticuerpo MYBPC3 preferido es el Anticuerpo MYBPC3 (E-7): sc-137180.