MYBPC3 Anticuerpo (E-7): sc-137180

El anticuerpo MYBPC3 (E-7) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 κ que detecta la proteína MYBPC3 de origen humano, de ratón y de rata mediante WB, IP, IF y ELISA. Este anticuerpo está disponible en forma no conjugada, así como en varias formas conjugadas, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. MYBPC3 (proteína C de unión a miosina, cardíaca) codifica la isoforma cardíaca de la proteína C de unión a miosina del filamento grueso. Se encuentra en la zona portadora de puentes cruzados (región C) de las bandas A en el músculo estriado de vertebrados. La fosforilación reguladora de MYBPC3 por la proteína quinasa dependiente de cAMP (PKA) tras la estimulación adrenérgica puede estar relacionada con la modulación de la contracción cardíaca. MYBPC3 se une a F-Actina, MHC y filamentos delgados nativos, y modifica la actividad de la ATPasa de miosina activada por actina. Las mutaciones en el gen MYBPC3 conducen principalmente a la truncación de la proteína, lo que resulta en una de las causas de la miocardiopatía hipertrófica familiar tipo 4 (CMH4), un trastorno cardíaco caracterizado por hipertrofia ventricular, que a menudo involucra el tabique interventricular y suele ser asimétrico. El gen MYBPC3 se localiza en el cromosoma 11p11.2.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

MYBPC3 Anticuerpo (E-7) Referencias:

1. Los orígenes de las mutaciones causantes de miocardiopatía hipertrófica en dos subpoblaciones sudafricanas: un perfil único de eventos independientes y fundadores.  |  Moolman-Smook, JC., et al. 1999. Am J Hum Genet. 65: 1308-20. PMID: 10521296
2. Miocardiopatía hipertrófica: distribución de los genes de la enfermedad, espectro de mutaciones e implicaciones para una estrategia de diagnóstico molecular.  |  Richard, P., et al. 2003. Circulation. 107: 2227-32. PMID: 12707239
3. Identificación de mutaciones genéticas patogénicas en LMNA y MYBPC3 que alteran el empalme del ARN.  |  Ito, K., et al. 2017. Proc Natl Acad Sci U S A. 114: 7689-7694. PMID: 28679633
4. Distribución espacial y funcional de las variantes patogénicas de MYBPC3 y resultados clínicos en pacientes con miocardiopatía hipertrófica.  |  Helms, AS., et al. 2020. Circ Genom Precis Med. 13: 396-405. PMID: 32841044
5. Un enfoque genómico de las variantes raras en los genes de la miocardiopatía hipertrófica MYBPC3 y MYH7 en un biobanco médico.  |  Park, J., et al. 2022. Hum Mol Genet. 31: 827-837. PMID: 34542152
6. Actualización sobre la mutación del gen MYBPC3 en la miocardiopatía hipertrófica.  |  Tudurachi, BS., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37445689
7. La mutación del sitio aceptor de empalme del gen de la proteína C de unión a la miosina cardiaca está asociada a la miocardiopatía hipertrófica familiar.  |  Bonne, G., et al. 1995. Nat Genet. 11: 438-40. PMID: 7493026
8. Interruptores de fosforilación específicos de la isoforma cardiaca de la proteína C de unión a la miosina: ¿un modulador de la contracción cardiaca?  |  Gautel, M., et al. 1995. EMBO J. 14: 1952-60. PMID: 7744002
9. Organización y secuencia del gen de la proteína C de unión a la miosina cardiaca humana (MYBPC3) e identificación de mutaciones que se prevé produzcan proteínas truncadas en la miocardiopatía hipertrófica familiar.  |  Carrier, L., et al. 1997. Circ Res. 80: 427-34. PMID: 9048664
10. Patología molecular de la miocardiopatía hipertrófica familiar causada por mutaciones en el gen de la proteína C de unión a la miosina cardíaca.  |  Yu, B., et al. 1998. J Med Genet. 35: 205-10. PMID: 9541104
11. Identificación de una nueva mutación sin sentido en MyBP-C asociada a cardiomiopatía hipertrófica.  |  Moolman-Smook, JC., et al. 1998. J Med Genet. 35: 253-4. PMID: 9541115
12. Mutaciones en el gen de la proteína C de unión a la miosina cardiaca y miocardiopatía hipertrófica familiar de aparición tardía.  |  Niimura, H., et al. 1998. N Engl J Med. 338: 1248-57. PMID: 9562578

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-MYBPC3 Antibody (E-7) tienen 25 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-MYBPC3 Antibody (E-7) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

MYBPC3 Anticuerpo (E-7) Especificaciones

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Nombre del clon del producto: /%nombre_clon_producto%/

Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG₁ kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: MYBPC3

Especie de epítopo: human

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: N/A

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, IF, ELISA

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 25 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por MYBPC3 Anticuerpo (E-7):

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