MYBPC3 Anticuerpo (G-2): sc-166081
- MYBPC3 Anticuerpo (G-2) es un monoclonal de ratón IgG1 κ, ver las 5 publicaciones, proporcionado como 200 µg/ml
- planteada frente a los aminoácidos 1-120 que corresponden al N-terminus de MYBPC3 de human origen
- recomendado para detectar MYBPC3 de human origen, mediante WB, IP, IF y ELISA
- m-IgG Fc BP-HRP y 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP son los reactivos de detección secundarios preferidos para MYBPC3 Anticuerpo (G-2) for WB applications. Estos reactivos se ofrecen ahora en paquetes con MYBPC3 Anticuerpo (G-2)(véase la información de pedido más abajo).
ENLACES RÁPIDOS
MYBPC3 (proteína C de unión a miosina, cardíaca) codifica la isoforma cardíaca de la proteína C de unión a miosina del filamento grueso. Se encuentra en la zona portadora de puentes cruzados (región C) de las bandas A en el músculo estriado de vertebrados. La fosforilación reguladora de MYBPC3 por la proteína quinasa dependiente de cAMP (PKA) tras la estimulación adrenérgica puede estar relacionada con la modulación de la contracción cardíaca. MYBPC3 se une a F-Actina, MHC y filamentos delgados nativos, y modifica la actividad de la ATPasa de miosina activada por actina. Las mutaciones en el gen MYBPC3 conducen principalmente a la truncación de la proteína, lo que resulta en una de las causas de la miocardiopatía hipertrófica familiar tipo 4 (CMH4), un trastorno cardíaco caracterizado por hipertrofia ventricular, que a menudo involucra el tabique interventricular y suele ser asimétrico. El gen MYBPC3 se localiza en el cromosoma 11p11.2.
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MYBPC3 Anticuerpo (G-2) Referencias:
- Del genotipo al fenotipo: estudio longitudinal de un paciente con miocardiopatía hipertrófica debida a una mutación en el gen MYBPC3. | Jacques, A., et al. 2008. J Muscle Res Cell Motil. 29: 239-46. PMID: 19219553
- La haploinsuficiencia de MYBPC3 exacerba el desarrollo de cardiomiopatía hipertrófica en ratones heterocigotos. | Barefield, D., et al. 2015. J Mol Cell Cardiol. 79: 234-43. PMID: 25463273
- Los ratones knock-out de Mybpc3 con hipertrofia cardiaca presentan anomalías estructurales de la válvula mitral. | Judge, DP., et al. 2015. J Cardiovasc Dev Dis. 2: 48-65. PMID: 26819945
- La Activación de la Autofagia Mejora la Cardiomiopatía en Ratones Knockin Dirigidos a Mybpc3. | Singh, SR., et al. 2017. Circ Heart Fail. 10: PMID: 29021349
- Las mutaciones de truncamiento de MYBPC3 mejoran la mecánica contráctil de la actomiosina en la miocardiopatía hipertrófica humana. | O'Leary, TS., et al. 2019. J Mol Cell Cardiol. 127: 165-173. PMID: 30550750
- Las variantes crípticas de alteración del empalme en MYBPC3 son una causa prevalente de miocardiopatía hipertrófica. | Lopes, LR., et al. 2020. Circ Genom Precis Med. 13: e002905. PMID: 32396390
- Una interesante mutación heterocigota de Mybpc3 asociada a la válvula aórtica bicúspide. | Zhao, X., et al. 2020. Transl Pediatr. 9: 610-618. PMID: 33209723
- Generación de dos líneas iPSC a partir de pacientes con miocardiopatía hipertrófica portadores de las variantes MYBPC3 y PRKAG2. | Manhas, A., et al. 2022. Stem Cell Res. 61: 102774. PMID: 35413566
- Una nueva mutación de pérdida de función en MYBPC3 causa miocardiopatía hipertrófica familiar con extrema heterogeneidad fenotípica intrafamiliar. | Peng, Y., et al. 2022. Balkan J Med Genet. 25: 71-78. PMID: 36880031
- Identificación de dos variantes homocigotas en los genes MYBPC3 y SMYD1 asociadas a miocardiopatía infantil grave. | Szulik, MW., et al. 2023. Genes (Basel). 14: PMID: 36980931
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
MYBPC3 Anticuerpo (G-2) | sc-166081 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Paquete de MYBPC3 (G-2): m-IgG Fc BP-HRP | sc-540008 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Paquete de MYBPC3 (G-2): m-IgG1 BP-HRP | sc-541842 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |