Date published: 2025-9-7

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MTUS1 Anticuerpo (A-4): sc-393120

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Fichas Técnicas
  • MTUS1 Anticuerpo A-4 es un monoclonal de ratón IgG2b κ MTUS1 Anticuerpo, ver las 1 publicaciones, proporcionado como 200 µg/ml
  • producido contra los amino ácidos 836-1135 localizados cerca del C-terminus de MTUS1 de origen human
  • MTUS1 Anticuerpo (A-4) es recomendado para detectar MTUS1 de mouse, rat y human origen, mediante WB, IP, IF y ELISA
  • MTUS1 Anticuerpo (A-4) es disponible conjugado a agarosa para IP; HRP para WB, IHC(P) y ELISA; y tanto a phycoerythrin como a FITC para IF, IHC(P) y FCM
  • también disponible conjugado a Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 o Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC (P) y FCM
  • también disponible conjugado a Alexa Fluor® 680 o Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF y FCM
  • Contacte con nosotros para recibir GRATIS 10 µg de muestra de MTUS1 (A-4): sc-393120.
  • Actualmente, aún no hemos completado la identificación de los reactivos de detección secundaria preferidos para MTUS1 Anticuerpo (A-4). Este trabajo está en progreso.

ENLACES RÁPIDOS

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El anticuerpo MTUS1 (A-4) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG2b κ que detecta la proteína MTUS1 de origen humano, ratón y rata mediante WB, IP, IF y ELISA. Este anticuerpo está disponible en forma no conjugada, así como en varias formas conjugadas, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. MTUS1 (El supresor de tumores mitocondriales 1), también conocido como ATIP (proteína que interactúa con el receptor tipo 2 de angiotensina-II (AT2)), MP44, GK1 o MTSG1, es una proteína expresada de manera ubicua con mayor expresión en tejidos cerebrales. MTUS1 es predominantemente hidrofílico y contiene un gran dominio de hélice enrollada y dos cierres de leucina. Interactúa con la cola C-terminal de AT2 y coopera con este receptor para mediar la inhibición de la activación de ERK 2 inducida por factores de crecimiento y la proliferación celular. MTUS1 funciona como un supresor tumoral y mutaciones en el gen que codifica MTUS1 pueden resultar en carcinoma hepatocelular (HCC). Se producen cinco variantes de transcripción de MTUS1 mediante eventos de empalme alternativo, a saber, ATIP1, ATIP2, ATIP3a, ATIP3b y ATIP4. ATIP1 exhibe localización citosólica y ATIP4 se localiza en la membrana plasmática. ATIP2, ATIP3a y ATIP3b se localizan en el núcleo y son altamente conservados a lo largo de la evolución, lo que implica una función importante para cada uno en la homeostasis celular.

Para uso exclusivo en Investigación No está diseñado para para Diagnóstico ó Terapia.

Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

MTUS1 Anticuerpo (A-4)

sc-393120
200 µg/ml
$316.00

MTUS1 Anticuerpo (A-4) AC

sc-393120 AC
500 µg/ml, 25% agarose
$416.00

MTUS1 Anticuerpo (A-4) HRP

sc-393120 HRP
200 µg/ml
$316.00

MTUS1 Anticuerpo (A-4) FITC

sc-393120 FITC
200 µg/ml
$330.00

MTUS1 Anticuerpo (A-4) PE

sc-393120 PE
200 µg/ml
$343.00

MTUS1 Anticuerpo (A-4) Alexa Fluor® 488

sc-393120 AF488
200 µg/ml
$357.00

MTUS1 Anticuerpo (A-4) Alexa Fluor® 546

sc-393120 AF546
200 µg/ml
$357.00

MTUS1 Anticuerpo (A-4) Alexa Fluor® 594

sc-393120 AF594
200 µg/ml
$357.00

MTUS1 Anticuerpo (A-4) Alexa Fluor® 647

sc-393120 AF647
200 µg/ml
$357.00

MTUS1 Anticuerpo (A-4) Alexa Fluor® 680

sc-393120 AF680
200 µg/ml
$357.00

MTUS1 Anticuerpo (A-4) Alexa Fluor® 790

sc-393120 AF790
200 µg/ml
$357.00

For Western Blot, is it recommended to use denatured or non-denatured conditions with MTUS1 (A-4): sc-393120 monoclonal antibody?

Preguntado por: Germaine
Thank you for your question. We recommend this antibody for use in denatured Western Blot conditions. It has not been validated for use in non-denatured conditions. Please contact our Technical Service Department for further details or inquiries.
Respondida por: Technical Support
Fecha de publicación: 2017-02-27
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Fecha de publicación: 2013-09-27
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