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Menin (neoplasia endocrina múltiple I, MEN1, MEAI, SCG2) es un supresor tumoral nuclear que está mutado en pacientes con neoplasia endocrina múltiple tipo I (MEN1). Menin puede activar la transcripción de genes que regulan la diferenciación mediante modificación covalente de histonas. En osteoblastos, la interacción de menin y la vía TGFβeta/Smad3 regula negativamente las actividades de transcripción dependientes de BMP2/Smad1/5 y Runx2, lo que lleva a la inhibición de la diferenciación en etapas tardías. Menin regula la expresión de IGFBP-2 al influir en el promotor de IGFBP-2. La sobreexpresión ectópica de menin a través de adenovirus induce apoptosis en fibroblastos embrionarios murinos de manera dependiente de Bax/Bak. Existente dos ARNm y dos variantes del ARNm más corto tienen empalme alternativo que cambia la CDS. Se han identificado cinco variantes donde tiene lugar el empalme alternativo en el 5' UTR.
Información sobre pedidos
Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Menin Anticuerpo (E-9) | sc-390345 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Paquete de Menin (E-9): m-IgG Fc BP-HRP | sc-540787 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Paquete de Menin (E-9): m-IgG1 BP-HRP | sc-542370 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
Menin (E-9) péptido neutralizante | sc-390345 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |