MECL-1 Anticuerpo (C-2): sc-133236

El anticuerpo MECL-1 (C-2) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG2b κ MECL-1 (también designado como anticuerpo MECL-1) que detecta la proteína MECL-1 de origen humano mediante WB, IP, IF y ELISA. El anticuerpo MECL-1 (C-2) está disponible tanto en forma de anticuerpo anti-MECL-1 no conjugado, como en múltiples formas conjugadas de anticuerpo anti-MECL-1, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. El proteasoma 20S es un complejo proteasa responsable de la degradación de proteínas citosólicas y la generación de ligandos peptídicos para las moléculas del complejo principal de histocompatibilidad (MHC) de clase I, ya sea en su forma final o en forma de precursores con extensión amino-terminal. Tras la estimulación con IFN-gamma, tres subunidades constitutivamente expresadas del proteasoma 20S son reemplazadas por subunidades inducibles LMP2 (polipéptido de masa molecular baja 2), LMP7 y MECL-1 (complejo endopeptidasa multicatalítica similar a proteasoma-1, LMP10). Las subunidades LMP2, LMP7 y MECL-1 forman inmunoproteasomas, que están asociados con un procesamiento y presentación de antígenos de clase I más eficiente. La distribución independiente de LMP-2, LMP-7 y MECL-1 en diferentes complejos de proteasomas puede dar lugar a 36 subconjuntos únicos de proteasomas, que pueden mediar diferencias en las especificidades de escisión/motivos de escisión de proteínas sujetas a proteasomas constitutivos e inmunoproteasomas.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

MECL-1 Anticuerpo (C-2) Referencias:

1. La generación eficiente de un epítopo de linfocitos T citotóxicos del virus de la hepatitis B requiere las características estructurales de los inmunoproteasomas.  |  Sijts, AJ., et al. 2000. J Exp Med. 191: 503-14. PMID: 10662796
2. La sobreexpresión de las subunidades del proteasoma LMP2, LMP7 y MECL-1, pero no de PA28 alfa/beta, mejora la presentación de un epítopo inmunodominante de células T del virus de la coriomeningitis linfocítica.  |  Schwarz, K., et al. 2000. J Immunol. 165: 768-78. PMID: 10878350
3. Motivos de escisión discretos de los inmunoproteasomas constitutivos revelados por el análisis cuantitativo de los productos de escisión.  |  Toes, RE., et al. 2001. J Exp Med. 194: 1-12. PMID: 11435468
4. Las células T que carecen de las subunidades del inmunoproteasoma MECL-1 y LMP7 hiperproliferan en respuesta a mitógenos policlonales.  |  Caudill, CM., et al. 2006. J Immunol. 176: 4075-82. PMID: 16547243
5. La reactividad autoinmune contra el 20S-proteasoma incluye las inmunosubunidades LMP2 (beta1i), MECL1 (beta2i) y LMP7 (beta5i).  |  Scheffler, S., et al. 2008. Rheumatology (Oxford). 47: 622-6. PMID: 18375405
6. El adenovirus E1A interactúa directamente con el componente del inmunoproteasoma MECL1 y regula su nivel de expresión.  |  Berhane, S., et al. 2011. Virology. 421: 149-58. PMID: 22018786
7. Las subunidades inmunoproteasoma LMP2, LMP7 y MECL-1 son cruciales a lo largo de la inducción de la toxoplasmosis cerebral.  |  French, T., et al. 2021. Front Immunol. 12: 619465. PMID: 33968021
8. La composición del proteasoma en las células inmunitarias implica una función inmunoproteasoma especial específica de las células inmunitarias.  |  Inholz, K., et al. 2024. Eur J Immunol. 54: e2350613. PMID: 38458995
9. Identificación de MECL-1 (LMP-10) como la tercera subunidad del proteasoma inducible por IFN-gamma.  |  Nandi, D., et al. 1996. J Immunol. 156: 2361-4. PMID: 8786291
10. Clonación molecular de las subunidades del proteasoma de ratón MC14 y MECL-1: expresión tisular recíprocamente regulada de subunidades del proteasoma moduladas por interferón-gamma.  |  Stohwasser, R., et al. 1997. Eur J Immunol. 27: 1182-7. PMID: 9174609
11. Las subunidades MECL-1 y LMP2 se requieren mutuamente para su incorporación al proteasoma 20S.  |  Groettrup, M., et al. 1997. Proc Natl Acad Sci U S A. 94: 8970-5. PMID: 9256419
12. Diferencias dependientes del fenotipo en la composición de las subunidades del proteasoma y la especificidad de clivaje en líneas celulares B.  |  Frisan, T., et al. 1998. J Immunol. 160: 3281-9. PMID: 9531285

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-MECL-1 Antibody (C-2) tienen 5 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-MECL-1 Antibody (C-2) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

MECL-1 Anticuerpo (C-2) Especificaciones

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Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG_2b kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: MECL-1

Especie de epítopo: human

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: N/A

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, IF, ELISA

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgG_2b kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 5 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por MECL-1 Anticuerpo (C-2):

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