Date published: 2025-9-10

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M13 Major Coat Protein Anticuerpo (RL-ph2): sc-53005

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Fichas Técnicas
  • M13 Major Coat Protein Anticuerpo (RL-ph2) es un monoclonal de ratón IgG2a κ, ver las 2 publicaciones, proporcionado como 200 µg/ml
  • criado frente a proteínas aisladas de la cubierta del fago M13
  • recomendado para detectar M13 mediante WB, IP, IF y FCM
  • disponible conjugado tanto a ficoeritrina como a FITC para IF, IHC(P) y FCM
  • Ver M13 Major Coat Protein (RL-ph1): sc-53004 para M13 Major Coat Protein anticuerpos conjugados, incluyendo AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 y 790.
  • m-IgG Fc BP-HRP y 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP son los reactivos de detección secundarios preferidos para M13 Major Coat Protein Anticuerpo (RL-ph2) para aplicaciones WB. Estos reactivos se ofrecen ahora en paquetes con M13 Major Coat Protein Anticuerpo (RL-ph2)(véase la información de pedido más abajo).

ENLACES RÁPIDOS

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El anticuerpo contra la proteína de la cubierta principal M13 (RL-ph2) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG2a de cadena ligera kappa que detecta la proteína M13 de reactividad de la especie M13 mediante western blotting (WB), inmunoprecipitación (IP), inmunofluorescencia (IF) y citometría de flujo (FCM). El anticuerpo contra la proteína de cubierta mayor M13 (RL-ph2) desempeña un papel crucial en la comprensión de la morfogénesis de los fagos filamentosos, en particular en la síntesis y el ensamblaje de la proteína de cubierta mayor, esencial para la formación de viriones infecciosos. La proteína M13 se localiza principalmente en la membrana plasmática de la célula huésped, donde se une a la membrana citoplasmática de E. coli, exponiendo su sitio antigénico al exterior. Esta interacción es vital para la capacidad del fago de infectar células bacterianas, ya que la proteína de cubierta principal M13 facilita la entrada del ADN vírico en el huésped. La proteína M13 sufre una serie de modificaciones, incluida la síntesis inicial de un «péptido líder» aminoterminal de 23 aminoácidos conocido como «procoat», que es crucial para su maduración y posterior ensamblaje en el virión libre de lípidos. La comprensión de la estructura y la función de la proteína de la cubierta principal M13 no sólo arroja luz sobre el ciclo de vida viral, sino que también proporciona información sobre las posibles aplicaciones en biotecnología y terapia con fagos, donde la capacidad de manipular el ensamblaje de los fagos puede conducir a soluciones innovadoras en la lucha contra las infecciones bacterianas.

Para uso exclusivo en Investigación No está diseñado para para Diagnóstico ó Terapia.

Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

M13 Major Coat Protein Anticuerpo (RL-ph2) Referencias:

  1. Papel de los residuos aromáticos en la interfaz lípido-agua en la proteína de cubierta principal del bacteriófago M13 unida a micelas.  |  Yuen, CT., et al. 2000. Biochemistry. 39: 16155-62. PMID: 11123944
  2. Interacciones de anclaje de membrana de la proteína de cubierta mayor M13.  |  Meijer, AB., et al. 2001. Biochemistry. 40: 8815-20. PMID: 11467942
  3. Dependencia de la oligomerización de la proteína de cubierta mayor M13 y de la segregación lateral en la composición de la bicapa.  |  Fernandes, F., et al. 2003. Biophys J. 85: 2430-41. PMID: 14507706
  4. Análisis mutacional exhaustivo de la proteína de cubierta mayor M13: andamiajes mejorados para la visualización de fagos C-terminal.  |  Held, HA. and Sidhu, SS. 2004. J Mol Biol. 340: 587-97. PMID: 15210356
  5. Cuantificación de la selectividad proteína-lípido mediante FRET: aplicación a la proteína de cubierta mayor M13.  |  Fernandes, F., et al. 2004. Biophys J. 87: 344-52. PMID: 15240469
  6. Topología de la bicapa lipídica de la hélice alfa transmembrana de la proteína de cubierta M13 Major y perfil de polaridad de la bicapa mediante espectroscopia de fluorescencia dirigida al sitio.  |  Koehorst, RB., et al. 2004. Biophys J. 87: 1445-55. PMID: 15345527
  7. Mecanismos de anclaje de la proteína de cubierta mayor M13 asociada a membrana.  |  Stopar, D., et al. 2006. Chem Phys Lipids. 141: 83-93. PMID: 16620800
  8. Estudio FRET de proteínas de membrana: determinación de la inclinación y orientación del dominio N-terminal de la proteína de cubierta mayor M13.  |  Nazarov, PV., et al. 2007. Biophys J. 92: 1296-305. PMID: 17114224
  9. Reconstitución de la proteína de cubierta mayor M13 y su segmento péptido transmembrana en una plantilla de ADN.  |  Li, W., et al. 2007. Biochemistry. 46: 8579-91. PMID: 17595059
  10. Accesibilidad y dinámica de residuos Cys en mutantes de la proteína de cubierta principal de los bacteriófagos IKe y M13.  |  Khan, AR., et al. 1995. Biochemistry. 34: 12388-97. PMID: 7547983

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

M13 Major Coat Protein Anticuerpo (RL-ph2)

sc-53005
200 µg/ml
$316.00

Paquete de M13 Major Coat Protein (RL-ph2): m-IgG Fc BP-HRP

sc-538965
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

Paquete de M13 Major Coat Protein (RL-ph2): m-IgG2a BP-HRP

sc-546653
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

M13 Major Coat Protein Anticuerpo (RL-ph2) FITC

sc-53005 FITC
200 µg/ml
$330.00

M13 Major Coat Protein Anticuerpo (RL-ph2) PE

sc-53005 PE
200 µg/ml
$343.00

How can M13 Major Coat Protein (RL-ph2): sc-53005 mouse monoclonal antibody be used for double or triple staining, if the other primary antibodies are also raised in mouse?

Preguntado por: Cweed
In this case, we recommend using a directly conjugated mouse monoclonal primary antibody. This antibody is available conjugated to phycoerythrin (sc-53005 PE) or fluoroscein (sc-53005 FITC).
Respondida por: Technical Support
Fecha de publicación: 2017-02-25
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Rated 5 de 5 por de Clean blot with single strong band at expectedClean blot with single strong band at expected size using M13 Major Coat Protein expression in M13 phage lysate. -SCBT QC
Fecha de publicación: 2013-05-10
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