LYAG Anticuerpo (G-7): sc-373745

El anticuerpo LYAG (G-7) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 κ LYAG (también designado como anticuerpo LYAG) que detecta la proteína LYAG de origen humano, de ratón y de rata mediante WB, IP, IF, IHC(P) y ELISA. El anticuerpo LYAG (G-7) está disponible tanto en forma de anticuerpo anti-LYAG no conjugado, como en múltiples formas conjugadas de anticuerpo anti-LYAG, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. La α-glucosidasa lisosomal (LYAG), también designada como α-glucosidasa ácida o maltasa ácida, es esencial para la degradación del glucógeno a glucosa en los lisosomas. LYAG es una proteína perteneciente a la familia de glicosil hidrolasas 31 y reside únicamente en el lisosoma. Después de la traducción, LYAG sufre un procesamiento proteolítico para formar dos longitudes de α-glucosidasa lisosomal, y tanto el procesamiento N-terminal como el C-terminal ocurren. El epóxido de conduritol B (CBE) es un inhibidor competitivo de LYAG. Defectos en GAA, el gen que codifica para LYAG, pueden causar la enfermedad de Pompe, un trastorno autosómico recesivo caracterizado por insuficiencia cardiorrespiratoria y acumulación de glucógeno en los tejidos musculares, causando debilidad muscular. Las mutaciones en el gen LYAG también causan la enfermedad de almacenamiento de glucógeno II (GSD-II).

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

LYAG Anticuerpo (G-7) Referencias:

1. La alfa-glucosidasa ácida lisosomal consta de cuatro péptidos diferentes procesados a partir de un precursor de cadena única.  |  Moreland, RJ., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 6780-91. PMID: 15520017
2. Seguridad y eficacia de la alfa-glucosidasa ácida recombinante (rhGAA) en pacientes con enfermedad de Pompe infantil clásica: resultados de un ensayo clínico de fase II.  |  Klinge, L., et al. 2005. Neuromuscul Disord. 15: 24-31. PMID: 15639117
3. Mutaciones en el gen de la alfa-glucosidasa ácida (M. Pompe) en un paciente con un fenotipo inusual.  |  Anneser, JM., et al. 2005. Neurology. 64: 368-70. PMID: 15668445
4. Impacto de la respuesta inmune humoral en la distribución y eficacia de la alfa-glucosidasa ácida recombinante derivada del virus adeno-asociado en un modelo de enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II.  |  Cresawn, KO., et al. 2005. Hum Gene Ther. 16: 68-80. PMID: 15703490
5. Corrección sostenida de la enfermedad por almacenamiento de glucógeno de tipo II mediante vectores de virus adenoasociados de serotipo 1.  |  Mah, C., et al. 2005. Gene Ther. 12: 1405-9. PMID: 15920463
6. Glucogenosis de tipo II de aparición retardada o tardía con inclusiones globulares.  |  Sharma, MC., et al. 2005. Acta Neuropathol. 110: 151-7. PMID: 15986226
7. Correlación del contenido de alfa-glucosidasa ácida y glucógeno en fibroblastos cutáneos con la edad de aparición de la enfermedad de Pompe.  |  Umapathysivam, K., et al. 2005. Clin Chim Acta. 361: 191-8. PMID: 15993875
8. Evolución natural de la enfermedad de Pompe no clásica; revisión de 225 casos publicados.  |  Winkel, LP., et al. 2005. J Neurol. 252: 875-84. PMID: 16133732
9. Actividades enzimáticas lisosomales: nuevos marcadores potenciales del síndrome de Sjögren.  |  Sohar, N., et al. 2005. Clin Biochem. 38: 1120-6. PMID: 16257401
10. Alfa-glucosidasa lisosomal humana. Caracterización del sitio catalítico.  |  Hermans, MM., et al. 1991. J Biol Chem. 266: 13507-12. PMID: 1856189
11. La carnitina es una chaperona alostérica farmacológica de la α-glucosidasa lisosomal humana.  |  Iacono, R., et al. 2021. J Enzyme Inhib Med Chem. 36: 2068-2079. PMID: 34565280
12. 1,6-epi-ciclopéptido El ciclosulfamidato es un auténtico estabilizador de la alfa-glucosidasa lisosomal para el tratamiento de la enfermedad de Pompe.  |  Kok, K., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 14819-14827. PMID: 35917590

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-LYAG Antibody (G-7) tienen 4 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-LYAG Antibody (G-7) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

LYAG Anticuerpo (G-7) Especificaciones

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Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG₁ kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: LYAG

Especie de epítopo: human

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: N/A

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 4 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por LYAG Anticuerpo (G-7):

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