LMP7 Anticuerpo (56-T): sc-100284

El anticuerpo LMP7 (56-T) es un anticuerpo monoclonal IgG2a de ratón que detecta la LMP7 en muestras humanas mediante diversas aplicaciones, como la inmunotransferencia (WB), la inmunoprecipitación (IP), la inmunofluorescencia (IF), la inmunohistoquímica con secciones incluidas en parafina (IHCP) y el ensayo inmunoenzimático (ELISA). La LMP7 es un componente crucial del proteasoma, un complejo proteinasa multicatalítico que desempeña un papel vital en la degradación regulada de las proteínas ubiquitinadas, manteniendo así la homeostasis celular y regulando diversos procesos celulares como el ciclo celular, la apoptosis y la presentación de antígenos. El proteasoma se localiza tanto en el núcleo como en el citoplasma, donde el LMP7 forma una estructura altamente ordenada en forma de anillo compuesta por al menos 15 subunidades no idénticas. Esta organización estructural es esencial para la función, ya que el LMP7 permite el procesamiento eficiente de las proteínas en péptidos que pueden ser presentados por las moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad (CMH), en particular en las respuestas inmunitarias. Tras la estimulación con interferón-gamma, la LMP7, junto con la LMP2, sustituye a las subunidades de mantenimiento en el proteasoma, potenciando la generación de péptidos que son críticos para activar las células T citotóxicas. La expresión de LMP7 en diversos tejidos se produce en dos formas -LMP7A y LMP7B-, lo que subraya su importancia en la función inmunitaria y la respuesta al estrés celular. Al facilitar la degradación de las proteínas reguladoras, la LMP7 sigue siendo parte integrante de la capacidad del sistema inmunitario para responder a los agentes patógenos y mantener la integridad celular, lo que convierte a la LMP7 en una diana importante para la investigación en inmunología y biología del cáncer.

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LMP7 Anticuerpo (56-T) Referencias:

1. La inhibición y deficiencia de la subunidad inmunoproteasoma LMP7 atenúa la meningitis inducida por LCMV.  |  Mundt, S., et al. 2016. Eur J Immunol. 46: 104-13. PMID: 26464284
2. La deficiencia de la subunidad inmunoproteasoma LMP7 mejora la obesidad y los trastornos metabólicos.  |  Kimura, H., et al. 2015. Sci Rep. 5: 15883. PMID: 26515636
3. Deficiencia de la subunidad ß5i/LMP7 del inmunoproteasoma en la aterosclerosis.  |  Hewing, B., et al. 2017. Sci Rep. 7: 13342. PMID: 29042581
4. La inhibición conjunta de las subunidades del inmunoproteasoma LMP2 y LMP7 es necesaria para bloquear la autoinmunidad.  |  Basler, M., et al. 2018. EMBO Rep. 19: PMID: 30279279
5. LMP7 inhibe la activación del inflamasoma NLRP3 mediante la interacción con NLRP3.  |  Jin, J., et al. 2020. Biochem Biophys Res Commun. 531: 152-159. PMID: 32782149
6. El polimorfismo LMP7 puede modificar la presentación y el impacto clínico de los antígenos menores de histocompatibilidad en el trasplante emparentado de células madre hematopoyéticas.  |  Mossallam, GI., et al. 2021. Cell Immunol. 364: 104329. PMID: 33798908
7. La subunidad inmunoproteasoma LMP7 del epitelio de las vías respiratorias protege frente a la infección por rinovirus.  |  Dimasuay, KG., et al. 2022. Sci Rep. 12: 14507. PMID: 36008456
8. La co-inhibición de las subunidades del inmunoproteasoma LMP2 y LMP7 permite prevenir la arteriosclerosis del trasplante.  |  Li, J., et al. 2023. Cardiovasc Res. 119: 1030-1045. PMID: 36464772
9. La inhibición por ONX0914 de la subunidad inmunoproteasoma LMP7 mejora la cardiomiopatía diabética al frenar la transición endotelio-mesénquima.  |  Wang, M., et al. 2023. Clin Sci (Lond). 137: 1297-1309. PMID: 37551616
10. PR-957 retrasa la progresión de la artritis reumatoide y la inflamación inhibiendo el desequilibrio de células T CD4+ mediado por LMP7.  |  Liu, Q., et al. 2023. Int Immunopharmacol. 124: 110860. PMID: 37716163

El anticuerpo LMP7 preferido es el Anticuerpo LMP7 (A-12): sc-365699.