KLRG2 Anticuerpo (B-12): sc-514346

El anticuerpo KLRG2 (B-12) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG2b κ que detecta la proteína KLRG2 de origen ratón, rata y humano por WB, IP, IF y ELISA. Está disponible en forma no conjugada, así como en varias formas conjugadas, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. KLRG2 (receptor similar a lectina de células asesinas subfamilia G miembro 2), también conocido como CLEC15B (miembro B de la familia de dominio de lectina tipo C 15), es una proteína de membrana de paso único de 409 aminoácidos que contiene un dominio de lectina tipo C. Existen dos formas alternativamente empalmadas, y el gen que codifica KLRG2 se encuentra en el cromosoma humano 7, que alberga más de 1,000 genes y comprende casi el 5% del genoma humano. El cromosoma 7 ha sido vinculado a varias enfermedades, incluyendo la osteogénesis imperfecta, el síndrome de Pendred, la lisencefalia, la citrulinemia y el síndrome de Shwachman-Diamond. La deleción de una porción del brazo q del cromosoma 7 está asociada con el síndrome de Williams-Beuren, una condición caracterizada por retraso mental leve, una comodidad inusual y amistad con extraños, y una apariencia elfica. Las deleciones de porciones del brazo q del cromosoma 7 también se observan en varios trastornos mieloides, incluyendo casos de leucemia mieloide aguda y mielodisplasia.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

KLRG2 Anticuerpo (B-12) Referencias:

1. Característica audiológica a largo plazo en el síndrome de Pendred causado por la mutación PDS.  |  Iwasaki, S., et al. 2001. Arch Otolaryngol Head Neck Surg. 127: 705-8. PMID: 11405873
2. Diagnóstico del síndrome de Williams-Beuren mediante hibridación fluorescente in situ.  |  Osborne, LR., et al. 2006. Methods Mol Med. 126: 113-28. PMID: 16930009
3. La lisencefalia 1 se relaciona con múltiples enfermedades: retraso mental, neurodegeneración, esquizofrenia, esterilidad masculina, etc.  |  Reiner, O., et al. 2006. Neuromolecular Med. 8: 547-65. PMID: 17028375
4. [Síndrome de Williams-Beuren.]  |  Gilbert-Dussardier, B. 2006. Rev Prat. 56: 2102-6. PMID: 17416045
5. Leucemia y mielodisplasia relacionadas con la terapia: susceptibilidad e incidencia.  |  Leone, G., et al. 2007. Haematologica. 92: 1389-98. PMID: 17768113
6. Mapeo detallado de los loci de agresividad del cáncer de próstata en el cromosoma 7q22-35.  |  Liu, X., et al. 2011. Prostate. 71: 682-9. PMID: 20945404
7. La caracterización de los genes relacionados con la inestabilidad genómica predice la supervivencia y la respuesta terapéutica en el adenocarcinoma de pulmón.  |  Li, S., et al. 2023. BMC Cancer. 23: 1115. PMID: 37974107
8. El receptor G2 similar a la lectina de células asesinas facilita los fenotipos agresivos de las células cancerosas gástricas a través de la activación dual de las vías ERK1/2 y JAK/STAT.  |  Ito, Y., et al. 2024. Gastric Cancer. 27: 506-518. PMID: 38386237
9. El estudio transcriptómico y proteómico de líneas celulares cancerosas expuestas a actinomicina D y nutlin-3a revela numerosos y nuevos candidatos para genes regulados por p53.  |  Łasut-Szyszka, B., et al. 2024. Chem Biol Interact. 392: 110946. PMID: 38460933
10. C6 y KLRG2 son biomarcadores pronósticos relacionados con el subtipo de piroptosis y correlacionados con linfocitos infiltrantes de tumores en el adenocarcinoma de pulmón.  |  Yuan, SM., et al. 2024. Sci Rep. 14: 24861. PMID: 39438534
11. Polimorfismo de longitud de fragmentos de restricción asociado al gen pro alfa 2(I) del procolágeno humano de tipo I. Aplicación a una familia con una forma autosómica dominante de osteogénesis imperfecta.  |  Tsipouras, P., et al. 1983. J Clin Invest. 72: 1262-7. PMID: 6313757
12. Anatomía molecular de las deleciones del cromosoma 7q en neoplasias mieloides: evidencia de múltiples loci críticos.  |  Liang, H., et al. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 3781-5. PMID: 9520444

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-KLRG2 Antibody (B-12) tienen 0 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-KLRG2 Antibody (B-12) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

KLRG2 Anticuerpo (B-12) Especificaciones

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Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG_2b kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: KLRG2

Especie de epítopo: human

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: N/A

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, IF, ELISA

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgG_2b kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 0 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por KLRG2 Anticuerpo (B-12):

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