Date published: 2025-9-6

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KCTD15 Anticuerpo (AT4C3): sc-517410

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Fichas Técnicas
  • KCTD15 Anticuerpo AT4C3 es un monoclonal de ratón IgG3 KCTD15 Anticuerpo proporcionado como 100 µg/ml
  • criado frente a una proteína recombinante correspondiente a los aminoácidos 1-234 de KCTD15 de human origen
  • recomendado para detectar KCTD15 de human origen, mediante WB, IP, IF, FCM y ELISA
  • Contacte con nosotros para recibir GRATIS 10 µg de muestra de KCTD15 (AT4C3): sc-517410.
  • Actualmente, aún no hemos completado la identificación de los reactivos de detección secundaria preferidos para KCTD15 Anticuerpo (AT4C3). Este trabajo está en progreso.

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    El anticuerpo KCTD15 (AT4C3) es un anticuerpo monoclonal IgG3 de ratón que detecta la proteína KCTD15 de origen humano mediante western blotting (WB), inmunoprecipitación (IP), inmunofluorescencia (IF), citometría de flujo (FCM) y ensayo inmunoenzimático (ELISA). El anticuerpo anti-KCTD15 (AT4C3) está disponible en formato no conjugado. La proteína KCTD15, que consta de 283 aminoácidos, presenta un único dominio BTB (POZ) y existe en dos isoformas empalmadas alternativamente, que pueden tener papeles funcionales distintos en procesos celulares. El gen KCTD15 se localiza en el cromosoma humano 19q13.11, una región que abarca aproximadamente 18.918 bases y es rica en genes asociados a diversas funciones biológicas, incluidas las relacionadas con el sistema inmunitario y la pigmentación. La presencia de KCTD15 en el citoplasma sugiere su implicación en vías de señalización celular, en particular en la regulación del desarrollo y la función neuronales. La comprensión del papel de KCTD15 es crucial, ya que KCTD15 ha sido implicado en varios trastornos neurológicos, destacando su potencial como diana terapéutica. Además, el cromosoma 19 alberga más de 1.400 genes y está vinculado a diversas afecciones como el síndrome de Peutz-Jeghers y la ataxia espinocerebelosa tipo 6, lo que hace que el estudio de KCTD15 y sus interacciones sean especialmente relevantes en el contexto de la salud y la enfermedad humanas.

    Para uso exclusivo en Investigación No está diseñado para para Diagnóstico ó Terapia.

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    KCTD15 Referencias:

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    4. Análisis comparativo de la secuencia humana-ratón-rata del cluster del gen ICAM en HSA 19p13.2 y una región porcina de 185-kb de SSC 2q.  |  Leeb, T. and Müller, M. 2004. Gene. 343: 239-44. PMID: 15588578
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    6. Implicación de variantes genéticas cercanas a NEGR1, SEC16B, TMEM18, ETV5/DGKG, GNPDA2, LIN7C/BDNF, MTCH2, BCDIN3D/FAIM2, SH2B1, FTO, MC4R y KCTD15 con la obesidad y la diabetes tipo 2 en 7705 chinos.  |  Ng, MC., et al. 2010. J Clin Endocrinol Metab. 95: 2418-25. PMID: 20215397
    7. Organización génica de la región de la glicoproteína específica del embarazo en el cromosoma 19 humano: ensamblaje y análisis de un contig cósmico de 700 kb que abarca la región.  |  Olsen, A., et al. 1994. Genomics. 23: 659-68. PMID: 7851895
    8. El grupo de genes de la glicoproteína específica del embarazo (PSG) en el cromosoma 19 humano: estructura fina de los 11 genes PSG e identificación de 6 nuevos genes que forman un tercer subgrupo dentro de la familia del antígeno carcinoembrionario (CEA).  |  Teglund, S., et al. 1994. Genomics. 23: 669-84. PMID: 7851896

    Información sobre pedidos

    Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

    KCTD15 Anticuerpo (AT4C3)

    sc-517410
    100 µg/ml
    $316.00