KCNQ1 Anticuerpo (G-8): sc-365186
- KCNQ1 Anticuerpo G-8 es un monoclonal de ratón IgG1 κ KCNQ1 Anticuerpo, ver las 7 publicaciones, proporcionado como 200 µg/ml
- específico para un epítopo localizado entre los amino ácidos 649-676 en el C-terminus de KCNQ1 de origen human
- KCNQ1 Anticuerpo (G-8) es recomendado para detectar KCNQ1 isoforms 1 and 2 de mouse, rat y human origen, mediante WB, IP, IF y ELISA
- KCNQ1 Anticuerpo (G-8) es disponible conjugado a agarosa para IP; HRP para WB, IHC(P) y ELISA; y tanto a phycoerythrin como a FITC para IF, IHC(P) y FCM
- también disponible conjugado a Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 o Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC (P) y FCM
- también disponible conjugado a Alexa Fluor® 680 o Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF y FCM
- Contacte con nosotros para recibir GRATIS 10 µg de muestra de KCNQ1 (G-8): sc-365186.
- m-IgGκ BP-HRP es el reactivo de detección secundario preferido para KCNQ1 Anticuerpo (G-8) para aplicaciones WB. Este reactivo se ofrece ahora en un paquete con KCNQ1 Anticuerpo (G-8)(ver información de pedido más abajo). Para otros conjugados m-IgGκ BP, consulte nuestra lista completa de proteínas de unión a IgG de ratón.
ENLACES RÁPIDOS
VER TAMBIÉN ....
El anticuerpo KCNQ1 (G-8) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 κ que detecta la proteína KCNQ1 de origen humano, de ratón y de rata mediante WB, IP, IF y ELISA. Este anticuerpo está disponible en forma no conjugada, así como en varias formas conjugadas, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. Los canales de K+ dependientes de voltaje en la membrana plasmática controlan la repolarización y la frecuencia de los potenciales de acción en neuronas, músculos y otras células excitables. Un canal de K+ específico, compuesto por una subunidad α KCNQ1 y una subunidad β KCNE1, una proteína pequeña que atraviesa la membrana solo una vez, se expresa predominantemente en el corazón y en la cóclea, y es responsable de regular la corriente de potasio lenta y despolarización-activada. Las mutaciones en los genes que codifican para KCNQ1 y KCNE1 conducen a enfermedades cardíacas porque afectan directamente la señalización eléctrica, y las mutaciones en KCNQ4 están implicadas en el inicio de la sordera. Las proteínas KCNQ, incluyendo KCNQ1 y KCNQ4, contienen característicamente seis dominios transmembrana y funcionan como tetrameros. KCNQ4 forma canales heteroméricos con KCNQ3 y se expresa en varios tejidos, incluyendo la cóclea, donde está presente en las células ciliadas externas.
Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA
REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.
KCNQ1 Anticuerpo (G-8) Referencias:
- KCNQ4, un nuevo canal de potasio expresado en las células ciliadas sensoriales externas, está mutado en la sordera dominante. | Kubisch, C., et al. 1999. Cell. 96: 437-46. PMID: 10025409
- Un canal de potasio constitutivamente abierto formado por KCNQ1 y KCNE3. | Schroeder, BC., et al. 2000. Nature. 403: 196-9. PMID: 10646604
- Las mutaciones del gen KCNQ1 y las respectivas correlaciones genotipo-fenotipo en el síndrome de QT largo. | Herbert, E., et al. 2002. Med Sci Monit. 8: RA240-8. PMID: 12388934
- El canal KCNQ1: su notable flexibilidad de compuerta permite una versatilidad funcional. | Liin, SI., et al. 2015. J Physiol. 593: 2605-15. PMID: 25653179
- Bases estructurales de la modulación y activación de la KCNQ1 humana. | Sun, J. and MacKinnon, R. 2020. Cell. 180: 340-347.e9. PMID: 31883792
- Clonación de una proteína de membrana que induce una corriente de potasio de voltaje lento. | Takumi, T., et al. 1988. Science. 242: 1042-5. PMID: 3194754
- Terapia génica de supresión-reemplazo de KCNQ1 para el síndrome de QT largo de tipo 1. | Dotzler, SM., et al. 2021. Circulation. 143: 1411-1425. PMID: 33504163
- La variante rs163184 de KCNQ1 es un biomarcador potencial de la respuesta glucémica a la exenatida. | Geng, Z., et al. 2022. Pharmacogenomics. 23: 355-361. PMID: 35311356
- Cardiomiocitos derivados de células madre embrionarias humanas deficientes en KCNQ1 y mutantes en KCNQ1 para modelar la prolongación del QT. | Song, Y., et al. 2022. Stem Cell Res Ther. 13: 287. PMID: 35765105
- Comprensión mecanicista de los análogos de ácidos grasos poliinsaturados activadores de KCNQ1. | Jowais, JJ., et al. 2023. J Gen Physiol. 155: PMID: 37526928
- Clonación posicional de un nuevo gen de canal de potasio: Las mutaciones en KVLQT1 causan arritmias cardiacas. | Wang, Q., et al. 1996. Nat Genet. 12: 17-23. PMID: 8528244
- Propiedades de las mutaciones del canal K+ KvLQT1 en las arritmias cardiacas hereditarias de Romano-Ward y Jervell y Lange-Nielsen. | Chouabe, C., et al. 1997. EMBO J. 16: 5472-9. PMID: 9312006
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
KCNQ1 Anticuerpo (G-8) | sc-365186 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Paquete de KCNQ1 (G-8): m-IgGκ BP-HRP | sc-522156 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
KCNQ1 Anticuerpo (G-8) AC | sc-365186 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
KCNQ1 Anticuerpo (G-8) HRP | sc-365186 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
KCNQ1 Anticuerpo (G-8) FITC | sc-365186 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
KCNQ1 Anticuerpo (G-8) PE | sc-365186 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
KCNQ1 Anticuerpo (G-8) Alexa Fluor® 488 | sc-365186 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
KCNQ1 Anticuerpo (G-8) Alexa Fluor® 546 | sc-365186 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
KCNQ1 Anticuerpo (G-8) Alexa Fluor® 594 | sc-365186 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
KCNQ1 Anticuerpo (G-8) Alexa Fluor® 647 | sc-365186 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
KCNQ1 Anticuerpo (G-8) Alexa Fluor® 680 | sc-365186 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
KCNQ1 Anticuerpo (G-8) Alexa Fluor® 790 | sc-365186 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
KCNQ1 (G-8) péptido neutralizante | sc-365186 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |