JMY Anticuerpo (G-11): sc-166030

El anticuerpo JMY (G-11) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG2a κ que detecta la proteína JMY de origen humano, ratón y rata por WB, IP, IF y ELISA. Este anticuerpo está disponible en forma no conjugada, así como en varias formas conjugadas, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. p300 y CBP (proteínas de unión a CREB) funcionan como coactivadores para varios factores de transcripción, incluyendo p53. Como cofactores, p300 y CBP poseen actividad de acetiltransferasa intrínseca que puede permitir a las proteínas p300/CBP regular la transcripción a través de acetilación directa y, posteriormente, mejorar la actividad de unión al ADN. JMY es un cofactor nuclear para p300 que mejora cooperativamente la activación de p53 en respuesta al estrés celular. La proteína p53 requiere proteínas coactivadoras p300/CBP para activar la transcripción de genes diana. Cuando p53 se activa, el componente p300 de los complejos de proteínas coactivadoras se asocia con JMY y potencia la transcripción y apoptosis dependientes de p53. p53 actúa como un factor de transcripción específico de secuencia y, tras la estimulación, induce la transcripción de genes involucrados en la detención del crecimiento, incluyendo los genes waf1/cip1, bax, mdm2 y gadd45. La interrupción de los complejos p300 y JMY inhibe la transcripción inducida por p53 de bax y bloquea la apoptosis. Debido al empalme alternativo, se producen varios isoformas de JMY, y estas diversas isoformas tienen diferentes efectos en la activación de p53, con algunas isoformas mejorando notablemente las respuestas de p53 en comparación con las otras variantes de empalme.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

JMY Anticuerpo (G-11) Referencias:

1. Un nuevo cofactor para p300 que regula la respuesta a p53.  |  Shikama, N., et al. 1999. Mol Cell. 4: 365-76. PMID: 10518217
2. p300 requiere su actividad histona acetiltransferasa y el dominio de interacción SRC-1 para facilitar la activación del receptor de la hormona tiroidea en la cromatina.  |  Li, J., et al. 2000. Mol Cell Biol. 20: 2031-42. PMID: 10688650
3. La respuesta de p53 durante el daño al ADN: impacto de los cofactores transcripcionales.  |  Coutts, AS. and La Thangue, N. 2006. Biochem Soc Symp. 181-9. PMID: 16626298
4. Mdm2 apunta al cofactor de transcripción de p53 JMY para su degradación.  |  Coutts, AS., et al. 2007. EMBO Rep. 8: 84-90. PMID: 17170761
5. El papel de JMY en la regulación de p53.  |  Adighibe, O. and Pezzella, F. 2018. Cancers (Basel). 10: PMID: 29857553
6. Regulación de la actividad de nucleación de actina de JMY por TTC5/STRAP y LC3 durante la autofagia.  |  Liu, X. and Klionsky, DJ. 2019. Autophagy. 15: 373-374. PMID: 30593260
7. La reparación del ADN dependiente de p53 durante la respuesta al daño del ADN requiere la nucleación de actina por JMY.  |  Rodriguez-Pastrana, I., et al. 2023. Cell Death Differ. 30: 1636-1647. PMID: 37142657
8. Unión y modulación de p53 por coactivadores p300/CBP.  |  Lill, NL., et al. 1997. Nature. 387: 823-7. PMID: 9194565
9. La supresión del bucle de retroalimentación negativa mdm2 dependiente de p300 induce la función apoptótica de p53.  |  Thomas, A. and White, E. 1998. Genes Dev. 12: 1975-85. PMID: 9649502
10. Regulación del ciclo celular de los coactivadores transcripcionales p300 y CREB binding protein.  |  Snowden, AW. and Perkins, ND. 1998. Biochem Pharmacol. 55: 1947-54. PMID: 9714314
11. Papel de p300 en la estabilización de p53 en la respuesta al daño del ADN.  |  Yuan, ZM., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 1883-6. PMID: 9890940
12. Los sitios de p53 acetilados in vitro por PCAF y p300 se acetilan in vivo en respuesta a daños en el ADN.  |  Liu, L., et al. 1999. Mol Cell Biol. 19: 1202-9. PMID: 9891054

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-JMY Antibody (G-11) tienen 1 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-JMY Antibody (G-11) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

JMY Anticuerpo (G-11) Especificaciones

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Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG_2a kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: JMY

Especie de epítopo: mouse

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: N/A

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, IF, ELISA

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 1 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por JMY Anticuerpo (G-11):

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