Date published: 2025-9-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Imp3 Anticuerpo (AT32E9): sc-517409

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Fichas Técnicas
  • Imp3 Anticuerpo AT32E9 es un monoclonal de ratón IgG1 (kappa light chain) Imp3 Anticuerpo proporcionado como 100 µg/ml
  • criado frente a una proteína recombinante correspondiente a los aminoácidos 1-184 de Imp3 de human origen
  • recomendado para detectar Imp3 de human origen, mediante WB, IF y ELISA
  • Actualmente, aún no hemos completado la identificación de los reactivos de detección secundaria preferidos para Imp3 Anticuerpo (AT32E9). Este trabajo está en progreso.

    ENLACES RÁPIDOS

    VER TAMBIÉN ....

    El anticuerpo Imp3 (AT32E9) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 de cadena ligera kappa que detecta la proteína Imp3 de origen humano mediante western blotting (WB), inmunofluorescencia (IF) y ensayo inmunoenzimático (ELISA). El anticuerpo Imp3 (AT32E9) está disponible como anticuerpo monoclonal de isotipo anti-Imp3 no conjugado. Imp3, también conocida como BRMS2, C15orf12, o MRPS4, es una proteína de 184 aminoácidos caracterizada por la presencia de un dominio de unión a ARN S4, que sirve como homólogo en mamíferos de la proteína Imp3 de levadura. Imp3 se localiza principalmente en el núcleo, donde desempeña un papel crucial en la formación de un complejo heterotrimérico con MPP10 e Imp4, esencial para la escisión temprana durante el procesamiento del ARN ribosómico pre-18S. El correcto funcionamiento de Imp3 es vital para la biogénesis de los ribosomas, un proceso fundamental para la síntesis de proteínas en todas las células vivas. Las alteraciones en el procesamiento ribosómico pueden provocar diversas disfunciones celulares y están implicadas en varias enfermedades, como el cáncer y los trastornos genéticos. El gen que codifica Imp3 se localiza en el cromosoma humano 15, una región que alberga más de 700 genes y representa casi el 3% del genoma humano, estando las mutaciones en este cromosoma vinculadas a afecciones como el síndrome de Angelman, el síndrome de Prader-Willi, la enfermedad de Tay-Sachs y el síndrome de Marfan.

    Para uso exclusivo en Investigación No está diseñado para para Diagnóstico ó Terapia.

    Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

    REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

    Imp3 Referencias:

    1. Imp3p e Imp4p, dos componentes específicos de la pequeña ribonucleoproteína nucleolar U3 que son esenciales para el procesamiento del ARNr pre-18S.  |  Lee, SJ. and Baserga, SJ. 1999. Mol Cell Biol. 19: 5441-52. PMID: 10409734
    2. Las proteínas humanas Imp3 e Imp4 forman un complejo ternario con hMpp10, que sólo interactúa con el snoRNA U3 en complejos de ribonucleoproteínas 60-80S.  |  Granneman, S., et al. 2003. Nucleic Acids Res. 31: 1877-87. PMID: 12655004
    3. Caracterización funcional de Pwp2, una proteína de la familia WD esencial para el ensamblaje de la partícula pre-ribosomal 90 S.  |  Dosil, M. and Bustelo, XR. 2004. J Biol Chem. 279: 37385-97. PMID: 15231838
    4. Terapia génica eficaz en un modelo auténtico de enfermedades relacionadas con Tay-Sachs.  |  Cachón-González, MB., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 10373-10378. PMID: 16801539
    5. [El síndrome de Prader-Willi].  |  Diene, G., et al. 2007. Ann Endocrinol (Paris). 68: 129-37. PMID: 17499572
    6. El análisis detallado de la secuencia 15q11-q14 corrige errores y lagunas en la secuencia de acceso público para revelar completamente grandes duplicaciones segmentarias en los puntos de rotura de los síndromes de Prader-Willi, Angelman e inv dup(15).  |  Makoff, AJ. and Flomen, RH. 2007. Genome Biol. 8: R114. PMID: 17573966
    7. Separación funcional de los pasos de procesamiento del pre-ARNr revelada por el truncamiento del componente de la pequeña ribonucleoproteína nucleolar U3, Mpp10.  |  Lee, SJ. and Baserga, SJ. 1997. Proc Natl Acad Sci U S A. 94: 13536-41. PMID: 9391061
    8. Mpp10p, un nuevo componente proteico del snoRNP U3 necesario para el procesamiento de los precursores del ARNr 18S.  |  Baserga, SJ., et al. 1997. Nucleic Acids Symp Ser. 64-7. PMID: 9478208

    Información sobre pedidos

    Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

    Imp3 Anticuerpo (AT32E9)

    sc-517409
    100 µg/ml
    $316.00