ICAD Anticuerpo (F-8): sc-17816

El anticuerpo ICAD (F-8) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG2a de cadena ligera kappa que detecta la proteína ICAD de origen humano mediante western blotting (WB), inmunoprecipitación (IP), inmunofluorescencia (IF), inmunohistoquímica y ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA). El anticuerpo ICAD (F-8) está disponible tanto en forma no conjugada como en varias formas conjugadas, incluyendo agarosa, peroxidasa de rábano picante (HRP), ficoeritrina (PE), isotiocianato de fluoresceína (FITC) y múltiples conjugados Alexa Fluor®. La proteína ICAD, también conocida como DFF-45, desempeña un papel crucial en el proceso apoptótico al actuar como inhibidor del factor de fragmentación del ADN, esencial para el desmantelamiento controlado de los componentes celulares durante la apoptosis. Cuando es escindida por las caspasas, en particular la CPP32, la ICAD libera su efecto inhibidor, permitiendo la activación del factor de fragmentación del ADN que conduce a la fragmentación del ADN nuclear, un sello distintivo de la apoptosis. Este proceso es vital para mantener la homeostasis de los tejidos y prevenir el desarrollo del cáncer, ya que la ICAD garantiza que las células dañadas o innecesarias sean eliminadas eficazmente del organismo. La capacidad de la ICAD para regular la apoptosis pone de relieve su importancia tanto en los procesos fisiológicos normales como en la patogénesis de diversas enfermedades, lo que convierte al anticuerpo anti-ICAD (F-8) en una valiosa herramienta para los investigadores que estudian la muerte celular y sus implicaciones en la salud y la enfermedad.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

ICAD Anticuerpo (F-8) Referencias:

1. Localización diferencial de ICAD-L e ICAD-S en células debido a la eliminación de un NLS C-terminal de ICAD-L por splicing alternativo.  |  Samejima, K. and Earnshaw, WC. 2000. Exp Cell Res. 255: 314-20. PMID: 10694446
2. Tratamiento endovascular para AIS con ICAD subyacente.  |  Al Kasab, S., et al. 2017. J Neurointerv Surg. 9: 948-951. PMID: 27502403
3. Angioplastia submáxima en el tratamiento de pacientes con ICAD sintomática: revisión sistemática y metaanálisis.  |  Seyedsaadat, SM., et al. 2020. J Neurointerv Surg. 12: 380-385. PMID: 31748381
4. Asociación de la morfología de la placa con el mecanismo de accidente cerebrovascular en pacientes con ICAD sintomática de circulación posterior.  |  Song, X., et al. 2022. Neurology. 99: e2708-e2717. PMID: 36220598
5. La gelsolina plasmática humana se une a la fibronectina.  |  Lind, SE. and Janmey, PA. 1984. J Biol Chem. 259: 13262-6. PMID: 6092370
6. Mch3, una nueva cisteína proteasa apoptótica humana altamente relacionada con CPP32.  |  Fernandes-Alnemri, T., et al. 1995. Cancer Res. 55: 6045-52. PMID: 8521391
7. Escisión de la lámina A por Mch2 alfa pero no por CPP32: múltiples proteasas relacionadas con la enzima convertidora de interleucina 1 beta con distintas propiedades de reconocimiento de sustrato son activas en la apoptosis.  |  Takahashi, A., et al. 1996. Proc Natl Acad Sci U S A. 93: 8395-400. PMID: 8710882
8. La proteólisis de la laminina facilita los eventos nucleares durante la apoptosis.  |  Rao, L., et al. 1996. J Cell Biol. 135: 1441-55. PMID: 8978814
9. DFF, una proteína heterodimérica que funciona corriente abajo de la caspasa-3 para desencadenar la fragmentación del ADN durante la apoptosis.  |  Liu, X., et al. 1997. Cell. 89: 175-84. PMID: 9108473
10. Fragmento de gelsolina generado por la caspasa-3: efector del cambio morfológico en la apoptosis.  |  Kothakota, S., et al. 1997. Science. 278: 294-8. PMID: 9323209
11. Caspasas: señalización intracelular por proteólisis.  |  Salvesen, GS. and Dixit, VM. 1997. Cell. 91: 443-6. PMID: 9390553
12. El regulador ICAD/DFF de la nucleasa apoptótica es nuclear.  |  Samejima, K. and Earnshaw, WC. 1998. Exp Cell Res. 243: 453-9. PMID: 9743604

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-ICAD Antibody (F-8) tienen 2 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-ICAD Antibody (F-8) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

ICAD Anticuerpo (F-8) Especificaciones

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Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG_2a kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: ICAD

Especie de epítopo: human

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: N/A

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 2 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por ICAD Anticuerpo (F-8):

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