ENLACES RÁPIDOS
VER TAMBIÉN ....
La proteína 1 del síndrome hidrolethalus (HYLS1) es una proteína ampliamente conservada que desempeña un papel esencial en la formación de cilios. Una mutación de un solo aminoácido en el gen HYLS1 conduce a un trastorno letal perinatal denominado síndrome hidrolethalus, un síndrome de malformaciones fetales graves caracterizado por malformaciones del sistema nervioso central (SNC) como hidrocefalia y ausencia de estructuras mediales del cerebro, micrognatia, lobación defectuosa de los pulmones y polidactilia. El gen que codifica HYLS1 se localiza en el cromosoma humano 11, que representa alrededor del 4% del ADN genómico humano y se considera un cromosoma denso en asociación de genes y enfermedades. El gen Atm codificado en el cromosoma 11 es importante para la regulación del arresto del ciclo celular y la apoptosis después de roturas de doble cadena de ADN. La mutación de Atm conduce al trastorno conocido como ataxia-telangiectasia.
Información sobre pedidos
Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
HYLS1 Anticuerpo (D-9) | sc-376721 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Paquete de HYLS1 (D-9): m-IgG Fc BP-HRP | sc-538001 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Paquete de HYLS1 (D-9): m-IgGκ BP-HRP | sc-535509 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
Paquete de HYLS1 (D-9): m-IgG2a BP-HRP | sc-548177 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
HYLS1 (D-9) péptido neutralizante | sc-376721 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |