HYLS1 Anticuerpo (F-12): sc-393492
- HYLS1 Anticuerpo F-12 es un monoclonal de ratón IgG3 (kappa light chain) HYLS1 Anticuerpo proporcionado como 200 µg/ml
- específico para un epítopo localizado entre los amino ácidos 38-57 de la región interna de HYLS1 de origen human
- recomendado para detectarHYLS1 de mouse, rat y human origen, mediante WB, IP, IF, IHC(P) y ELISA
- Contacte con nosotros para recibir GRATIS 10 µg de muestra de HYLS1 (F-12): sc-393492.
- m-IgG3 BP-HRP es el reactivo de detección secundario preferido para HYLS1 Anticuerpo (F-12) para aplicaciones WB and IHC(P). Este reactivo se ofrece ahora en un paquete con HYLS1 Anticuerpo (F-12) (ver información de pedido más abajo).
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El anticuerpo HYLS1 (F-12) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG3 κ que detecta la proteína HYLS1 de origen humano, de ratón y de rata mediante WB, IP, IF, IHC(P) y ELISA. Este anticuerpo está disponible como anticuerpo anti-HYLS1 no conjugado. La proteína HYLS1 es ampliamente conservada y desempeña un papel esencial en la formación de cilios. Una mutación de un solo aminoácido en el gen HYLS1 conduce a un trastorno letal perinatal llamado síndrome hidrolethalus, caracterizado por malformaciones fetales graves como malformaciones del sistema nervioso central, micrognatia, defectos en la lobulación de los pulmones y polidactilia. El gen que codifica HYLS1 se encuentra en el cromosoma humano 11, que representa alrededor del 4% del ADN genómico humano y se considera un cromosoma denso en asociación de genes y enfermedades. El gen Atm codificado por el cromosoma 11 es importante para la regulación del arresto del ciclo celular y la apoptosis después de roturas de doble cadena de ADN. La mutación en Atm conduce al trastorno conocido como ataxia-telangiectasia.
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REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.
HYLS1 Anticuerpo (F-12) Referencias:
- El trastorno por deleción terminal 11q: estudio prospectivo de 110 casos. | Grossfeld, PD., et al. 2004. Am J Med Genet A. 129A: 51-61. PMID: 15266616
- El síndrome de Hydrolethalus está causado por una mutación sin sentido en un nuevo gen HYLS1. | Mee, L., et al. 2005. Hum Mol Genet. 14: 1475-88. PMID: 15843405
- Secuencia y análisis del ADN del cromosoma 11 humano, incluida la identificación de nuevos genes. | Taylor, TD., et al. 2006. Nature. 440: 497-500. PMID: 16554811
- Estudio de fase I de eptifibatida en pacientes con anemia falciforme. | Lee, SP., et al. 2007. Br J Haematol. 139: 612-20. PMID: 17916103
- Tumor de Wilms: factores pronósticos, estadificación, terapia y efectos tardíos. | Kaste, SC., et al. 2008. Pediatr Radiol. 38: 2-17. PMID: 18026723
- Activación y regulación de la actividad cinasa ATM en respuesta a roturas de doble cadena del ADN. | Lee, JH. and Paull, TT. 2007. Oncogene. 26: 7741-8. PMID: 18066086
- Síndrome de hidroletalus: neuropatología de 21 casos confirmada por el análisis de la mutación del gen HYLS1. | Paetau, A., et al. 2008. J Neuropathol Exp Neurol. 67: 750-62. PMID: 18648327
- El desentrañamiento de la patogenia de la enfermedad que subyace al síndrome hidrolítico letal reveló múltiples cambios a nivel molecular y celular. | Honkala, H., et al. 2009. Pathogenetics. 2: 2. PMID: 19400947
- La proteína HYLS-1 del síndrome de hidroletalus vincula la estructura del núcleo centríolo a la formación de cilios. | Dammermann, A., et al. 2009. Genes Dev. 23: 2046-59. PMID: 19656802
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
HYLS1 Anticuerpo (F-12) | sc-393492 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Paquete de HYLS1 (F-12): m-IgG3 BP-HRP | sc-550595 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
HYLS1 (F-12) péptido neutralizante | sc-393492 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |