Date published: 2025-9-7

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Hydroxytacrine maleate (CAS 118909-22-1)

5.0(1)
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Nombres Alternativos:
9-amino-1,2,3,4-tetrahydroacridin-1-ol maleate
Número de CAS:
118909-22-1
Pureza:
98%
Peso Molecular:
330.3
Fórmula Molecular:
C13H14N2O•C4H4O4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El maleato de hidroxitacrina es un compuesto utilizado en el campo de la investigación química, especialmente en estudios de inhibición enzimática. Está estructuralmente relacionado con la tacrina, conocida por su actividad inhibidora de las enzimas colinesterasas. Las investigaciones sobre el maleato de hidroxitacrina se centran en su potencial como inhibidor de varias enzimas, como la acetilcolinesterasa y la butirilcolinesterasa. Estos estudios ayudan a comprender la relación estructura-actividad de los inhibidores de la colinesterasa y la dinámica de la inhibición enzimática. La forma de sal maleato de la hidroxitacrina mejora la solubilidad del compuesto en medios biológicos, lo que resulta ventajoso para los ensayos in vitro. Además, el maleato de hidroxitacrina se utiliza para estudiar los mecanismos de estrés oxidativo debido a su capacidad para producir especies reactivas de oxígeno en determinadas condiciones. Este aspecto de la reactividad del compuesto es de interés en la exploración del papel del estrés oxidativo en los procesos celulares. Los investigadores también examinan la interacción del maleato de hidroxitacrina con iones metálicos, relevante en el contexto de la neurodegeneración mediada por metales.


Hydroxytacrine maleate (CAS 118909-22-1) Referencias

  1. Regulación dinámica de la activación de LFA-1 y la detención de neutrófilos en la molécula de adhesión intercelular 1 (ICAM-1) en flujo de cizallamiento.  |  Lum, AF., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 20660-70. PMID: 11929876
  2. Mediciones amperométricas de óxido nítrico en eritrocitos.  |  Carvalho, FA., et al. 2004. Biosens Bioelectron. 20: 505-8. PMID: 15494232
  3. Efectos de la acetilcolina y la colina en los niveles de nitrito y nitrato eritrocitarios.  |  Carvalho, FA., et al. 2004. J Appl Toxicol. 24: 419-27. PMID: 15551380
  4. Efectos del maleato de velnacrina en las interacciones leucocito-célula endotelial en la red microcirculatoria del cremaster de rata.  |  Silva, AS., et al. 2007. Clin Hemorheol Microcirc. 36: 235-46. PMID: 17361025
  5. Sistema colinérgico no neuronal y vías de transducción de señales mediadas por la banda 3 en los glóbulos rojos.  |  Carvalho, FA., et al. 2008. Clin Hemorheol Microcirc. 40: 207-27. PMID: 19029645
  6. El estado redox tiol desempeña un papel central en la movilización y el metabolismo del óxido nítrico en los glóbulos rojos humanos.  |  Lopes de Almeida, JP., et al. 2009. Cell Biol Int. 33: 268-75. PMID: 19101643
  7. Características y resultados de los fármacos de terapia combinada como estrategia multiobjetivo para combatir la enfermedad de Alzheimer.  |  Sahoo, AK., et al. 2018. J Ethnopharmacol. 215: 42-73. PMID: 29248451
  8. (+/-)-9-Amino-1,2,3,4-tetrahydroacridin-1-ol. Un potencial terapéutico de baja toxicidad para la enfermedad de Alzheimer.  |  Shutske, GM., et al. 1988. J Med Chem. 31: 1278-9. PMID: 3385720
  9. El maleato de velnacrina mejora el rendimiento de emparejamiento retardado de los monos ancianos.  |  Jackson, WJ., et al. 1995. Psychopharmacology (Berl). 119: 391-8. PMID: 7480518
  10. La integrina VLA-4 favorece el anclaje y la rodadura en flujo sobre VCAM-1.  |  Alon, R., et al. 1995. J Cell Biol. 128: 1243-53. PMID: 7534768
  11. Efecto de la depleción de glutatión y del estrés oxidativo sobre la citotoxicidad in vitro del maleato de velnacrina.  |  al Casey, S., et al. 1995. Toxicol Lett. 76: 257-65. PMID: 7762013
  12. Efecto de la velnacrina sobre el sistema oxidasa de función mixta.  |  Eccles, MJ., et al. 1997. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 22: 121-5. PMID: 9248779
  13. El TNF inicia la transcripción de E-selectina en células endoteliales humanas a través de vías paralelas TRAF-NF-kappa B y TRAF-RAC/CDC42-JNK-c-Jun/ATF2.  |  Min, W. and Pober, JS. 1997. J Immunol. 159: 3508-18. PMID: 9317150

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Hydroxytacrine maleate, 200 mg

sc-200168
200 mg
$69.00

Hydroxytacrine maleate, 1 g

sc-200168A
1 g
$264.00