HIP1 Anticuerpo (34): sc-135936

La enfermedad de Huntington está asociada con la expansión de un tramo de poliglutamina, mayor a 35 repeticiones, en el producto génico HD huntingtina. HIP1 (proteína 1 que interactúa con huntingtina), una proteína asociada a la membrana, se une específicamente al extremo N de la huntingtina humana. HIP1 se expresa de manera ubicua en diferentes regiones del cerebro a niveles bajos, y muestra una fraccionación subcelular casi idéntica a la huntingtina. La interacción huntingtina-HIP1 está restringida al cerebro y está inversamente correlacionada con la longitud de poliglutamina en la huntingtina, lo que sugiere que la pérdida de la interacción normal huntingtina-HIP1 puede comprometer la integridad membrana-citosquelética en el cerebro. HIP1 contiene una proteína multidominio endocítica con un dominio de unión a actina en el extremo C-terminal, una región formadora de hélice en espiral central y un dominio ENTH en el extremo N-terminal. HIP1 puede estar involucrada en el tráfico de vesículas; la integridad estructural de HIP1 es crucial para el mantenimiento del tamaño normal de las vesículas in vivo. HIP12 es un miembro no proapoptótico de la familia de genes HIP que se expresa en el cerebro y comparte un patrón de distribución subcelular similar a HIP1. Sin embargo, HIP12 difiere de HIP1 en su patrón de expresión tanto a nivel de ARNm como de proteína. HIP12 no interactúa directamente con huntingtina pero puede interactuar con HIP1.

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HIP1 Anticuerpo (34) Referencias:

1. Propiedades transformadoras de la proteína de fusión proteína de interacción con la huntingtina 1/factor de crecimiento derivado de plaquetas beta receptor.  |  Ross, TS. and Gilliland, DG. 1999. J Biol Chem. 274: 22328-36. PMID: 10428802
2. La proteína de interacción con la huntingtina 1 induce la apoptosis a través de un nuevo dominio efector de muerte dependiente de caspasa.  |  Hackam, AS., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 41299-308. PMID: 11007801
3. HIP12 es un miembro no proapoptótico de una familia de genes que incluye a HIP1, una proteína que interactúa con la huntingtina.  |  Chopra, VS., et al. 2000. Mamm Genome. 11: 1006-15. PMID: 11063258
4. La proteína relacionada con la proteína 1 interactora de la huntingtina de la rata (rHIP1R) se localiza en las regiones postsinápticas.  |  Okano, A., et al. 2003. Brain Res. 967: 210-25. PMID: 12650982
5. La muerte neuronal mediada por la proteína 1 interactora de la huntingtina se produce a través de vías apoptóticas intrínsecas y alteraciones mitocondriales.  |  Choi, SA., et al. 2006. FEBS Lett. 580: 5275-82. PMID: 16979168
6. La estructura cristalina a 2,8 A del dominio en espiral que contiene DLLRKN de la proteína 1 que interactúa con la huntingtina (HIP1) revela una superficie adecuada para la unión de la cadena ligera de clatrina.  |  Ybe, JA., et al. 2007. J Mol Biol. 367: 8-15. PMID: 17257618
7. Proteína de interacción con la huntingtina 1 aberrante en neoplasias linfoides.  |  Bradley, SV., et al. 2007. Cancer Res. 67: 8923-31. PMID: 17875735
8. Uso de un sitio de empalme críptico para la expresión de la proteína de interacción con la huntingtina 1 en determinados tejidos normales y neoplásicos.  |  Graves, CW., et al. 2008. Cancer Res. 68: 1064-73. PMID: 18281481
9. El clúster de microARN-23b/-27b suprime la metástasis del cáncer de próstata a través de la proteína 1 relacionada con la interacción con la huntingtina.  |  Rice, MA., et al. 2016. Oncogene. 35: 4752-61. PMID: 26898757
10. La deficiencia de la proteína endocítica Hip1 conduce a una disminución de la expresión de Gdpd3, a niveles bajos de fosfocolina y a cifolordosis.  |  Wijayatunge, R., et al. 2018. Mol Cell Biol. 38: PMID: 30224518

El anticuerpo HIP1 preferido es el Anticuerpo HIP1 (4B10): sc-47754.