HIGD2A Anticuerpo (A-6): sc-390505
- HIGD2A Anticuerpo A-6 es un monoclonal de ratón IgG2a (kappa light chain) HIGD2A Anticuerpo proporcionado como 200 µg/ml
- Específico para un epítopo mapeado entre aminoácidos 13-47 dentro de un dominio citoplasmático N-terminal de HIGD2A de human origen.
- HIGD2A Anticuerpo (A-6) es recomendado para detectar HIGD2A de mouse, rat, human origen, mediante WB, IP, IF, IHC(P) y ELISA
- HIGD2A Anticuerpo (A-6) es disponible conjugado a agarosa para IP; HRP para WB, IHC(P) y ELISA; y tanto a phycoerythrin como a FITC para IF, IHC(P) y FCM
- también disponible conjugado a Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 o Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC (P) y FCM
- también disponible conjugado a Alexa Fluor® 680 o Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF y FCM
- Contacte con nosotros para recibir GRATIS 10 µg de muestra de HIGD2A (A-6): sc-390505.
- m-IgG Fc BP-HRP, m-IgG2a BP-HRP y m-IgGκ BP-HRP son los reactivos de detección secundarios preferidos para HIGD2A Anticuerpo (A-6) para aplicactiones WB and IHC(P). Estos reactivos se ofrecen ahora en paquetes con HIGD2A Anticuerpo (A-6) (ver información de pedido más abajo).
ENLACES RÁPIDOS
El anticuerpo HIGD2A (A-6) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG2a κ que detecta la proteína HIGD2A de origen humano, ratón y rata por WB, IP, IF, IHC(P) y ELISA. El anticuerpo HIGD2A (A-6) está disponible en forma de anticuerpo anti-HIGD2A no conjugado, así como en múltiples formas conjugadas de anticuerpo anti-HIGD2A, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. HIGD2A (miembro de la familia de dominios HIG1 2A) es una proteína de membrana multipaso de 106 aminoácidos que contiene un dominio HIG1. El gen que codifica HIGD2A se localiza en el cromosoma humano 5, que contiene 181 millones de pares de bases y comprende casi el 6% del genoma humano. El cromosoma 5 está asociado con el síndrome de Cockayne a través del gen ERCC8 y la poliposis adenomatosa familiar a través del gen supresor de tumores adenomatoso poliposo coli (APC). El síndrome de Treacher Collins también está asociado con el cromosoma 5 y es causado por inserciones o deleciones dentro del gen TCOF1. La deleción del brazo p del cromosoma 5 conduce al síndrome del maullido de gato, mientras que la deleción del brazo q o del cromosoma 5 en su totalidad es común en las leucemias mieloides agudas relacionadas con la terapia y el síndrome mielodisplásico.
Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA
REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.
HIGD2A Anticuerpo (A-6) Referencias:
- Poliposis adenomatosa familiar y retraso mental causados por una deleción cromosómica de novo en 5q15-q22: informe de un caso. | Finch, R., et al. 2005. Dis Colon Rectum. 48: 2148-52. PMID: 16228830
- Ubiquitilación inducida por daños de la ARN polimerasa II humana por la ubiquitina ligasa Nedd4, pero no por las proteínas del síndrome de Cockayne o BRCA1. | Anindya, R., et al. 2007. Mol Cell. 28: 386-97. PMID: 17996703
- Perfil hematológico y molecular de la leucemia mielógena aguda en la India. | Sazawal, S., et al. 2009. Indian J Med Res. 129: 256-61. PMID: 19491417
- Resultado superior con terapia hipometilante en pacientes con leucemia mieloide aguda y síndrome mielodisplásico de alto riesgo y anomalías cromosómicas 5 y 7. | Ravandi, F., et al. 2009. Cancer. 115: 5746-51. PMID: 19795507
- Caracterización de una reordenación cromosómica compleja de novo en una paciente con síndromes cri-du-chat y trisomía 5p. | Vera-Carbonell, A., et al. 2009. Am J Med Genet A. 149A: 2513-21. PMID: 19842199
- El espectro mutacional en el síndrome de Treacher Collins revela un predominio de mutaciones que crean un codón de terminación prematura. | Edwards, SJ., et al. 1997. Am J Hum Genet. 60: 515-24. PMID: 9042910
- El gen PTX1/Ptx1 humano y murino se mapea en la región del síndrome de Treacher Collins. | Crawford, MJ., et al. 1997. Mamm Genome. 8: 841-5. PMID: 9337397
- Confirmación de homocigosidad para una mutación de sustitución de nucleótido único en un paciente con síndrome de Cockayne mediante análisis de mutación monoalélica en híbridos de células somáticas. | McDaniel, LD., et al. 1997. Hum Mutat. 10: 317-21. PMID: 9338586
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
HIGD2A Anticuerpo (A-6) | sc-390505 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Paquete de HIGD2A (A-6): m-IgG Fc BP-HRP | sc-530174 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Paquete de HIGD2A (A-6): m-IgGκ BP-HRP | sc-523562 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
Paquete de HIGD2A (A-6): m-IgG2a BP-HRP | sc-547450 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
HIGD2A Anticuerpo (A-6) AC | sc-390505 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
HIGD2A Anticuerpo (A-6) HRP | sc-390505 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
HIGD2A Anticuerpo (A-6) FITC | sc-390505 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
HIGD2A Anticuerpo (A-6) PE | sc-390505 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
HIGD2A Anticuerpo (A-6) Alexa Fluor® 488 | sc-390505 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
HIGD2A Anticuerpo (A-6) Alexa Fluor® 546 | sc-390505 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
HIGD2A Anticuerpo (A-6) Alexa Fluor® 594 | sc-390505 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
HIGD2A Anticuerpo (A-6) Alexa Fluor® 647 | sc-390505 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
HIGD2A Anticuerpo (A-6) Alexa Fluor® 680 | sc-390505 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
HIGD2A Anticuerpo (A-6) Alexa Fluor® 790 | sc-390505 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
HIGD2A (A-6) péptido neutralizante | sc-390505 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |