HEB Anticuerpo (H-4): sc-365067

La diferenciación de las células miogénicas está regulada por múltiples factores que actúan positiva y negativamente. Una familia bien caracterizada de proteínas de bucle de hélice-hélice (HLH) conocida por desempeñar un papel importante en la regulación del desarrollo de las células musculares incluye Myo D, miogenina, Myf-5 y Myf-6 (también designada como MRF-4 o herculina). Los factores de transcripción Myo D forman heterodímeros con productos de una familia más ampliamente expresada de genes bHLH, la familia E, que consta de al menos tres genes distintos: E2A, IF2 y HEB. Los heterodímeros Myo D-E se unen ávidamente a sitios diana de caja E consensuales (CANNTG) que son elementos funcionalmente importantes en las secuencias regulatorias aguas arriba de muchos genes de diferenciación terminal específicos del músculo. Tanto los homo- como los hetero-oligómeros de estas proteínas son capaces de distinguir proteínas de caja E muy estrechamente relacionadas y se cree que desempeñan roles importantes en la expresión génica específica de linaje.

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HEB Anticuerpo (H-4) Referencias:

1. Las proteínas E2A/HEB e Id3 controlan la sensibilidad a la apoptosis inducida por glucocorticoides en timocitos mediante la regulación de la expresión de SRG3.  |  Ko, M., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 21916-23. PMID: 15016815
2. MyoD sinergiza con la proteína E HEB beta para inducir la diferenciación miogénica.  |  Parker, MH., et al. 2006. Mol Cell Biol. 26: 5771-83. PMID: 16847330
3. La E2A y la HEB son necesarias para bloquear la proliferación de timocitos antes de la expresión del pre-TCR.  |  Wojciechowski, J., et al. 2007. J Immunol. 178: 5717-26. PMID: 17442955
4. La progresión del desarrollo de los precursores fetales HEB(-/-) hasta el estadio de células pre-T se restablece mediante HEBAlt.  |  Braunstein, M. and Anderson, MK. 2010. Eur J Immunol. 40: 3173-82. PMID: 21061441
5. Los factores de transcripción E2A y HEB actúan conjuntamente para inducir la expresión de FOXO1 en el progenitor linfoide común.  |  Welinder, E., et al. 2011. Proc Natl Acad Sci U S A. 108: 17402-7. PMID: 21972416
6. Med19 promueve la proliferación de células de cáncer de mama mediante la regulación de la expresión de CBFA2T3/HEB.  |  Zhang, X., et al. 2017. Breast Cancer. 24: 433-441. PMID: 27572702
7. La alteración selectiva de TCF12 revela que HEB es esencial en la especificación mesodérmica y la hematopoyesis humanas.  |  Li, Y., et al. 2017. Stem Cell Reports. 9: 779-795. PMID: 28803914
8. La acción concertada de E2-2 y HEB es crítica para la especificación linfoide temprana.  |  Bouderlique, T., et al. 2019. Front Immunol. 10: 455. PMID: 30936870
9. El inhibidor de la diferenciación 4 (ID4) reprime la diferenciación mioepitelial mamaria mediante la inhibición de HEB.  |  Holliday, H., et al. 2021. iScience. 24: 102072. PMID: 33554073
10. La interacción de las proteínas hélice-bucle-hélice (E2-5, HEB, TAL1 e Id1) con los potenciadores del TCRalphadelta.  |  Bernard, M., et al. 1998. Int Immunol. 10: 1539-49. PMID: 9796921

El anticuerpo HEB preferido es el Anticuerpo HEB (D-3): sc-28364.