GPR39 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (m): sc-427882

개요

Gpr39는 세포 생존, 분비, 염증 상태(염증 톤)를 형성하는 세포내 신호전달 연쇄반응을 조절하는 데 관여하는 아연 감지 G 단백질 결합 수용체(GPCR)인 GPR39를 암호화합니다. 마우스 시스템에서 GPR39 활성은 cAMP 및 Ca2+ 의존성 경로와 그 하위의 키나아제 신호를 조절하는 것과 연관되어 있으며, 이를 통해 상피 장벽 기능, 신경 신호전달, 대사 항상성에 영향을 미치는 것으로 보고되었습니다. GPR39 신호의 변화는 대사 기능 이상, 위장관 염증, 신경행동학적 표현형 등의 맥락에서 연구되어 왔으며, 경로를 분석하기 위한 유용한 지점으로 여겨집니다. 세포막 수용체로서 세포외 신호를 전사 및 대사 출력과 통합하는 GPR39는 생체 내 및 배양 세포에서 GPCR 구동 네트워크를 해부하는 데 다루기 쉬운 표적을 제공합니다.

GPR39 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m)는 mouse 세포주에서 Gpr39 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 Gpr39 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 Gpr39의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 GPR39 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 GPR39 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 Gpr39 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• GPR39 기능에 중요한 Gpr39 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 Gpr39 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• GPR39 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m) 및 GPR39 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는 gRNA는 Gpr39 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  GPR39 HDR 플라스미드 (m) 및 GPR39 HDR 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 Gpr39 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 Gpr39 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.