La atrofia muscular espinal (AME) es una enfermedad neurodegenerativa autosómica recesiva caracterizada por la pérdida de neuronas motoras en la médula espinal. La AME es causada por la eliminación o mutaciones de pérdida de función en el gen SMN (Supervivencia del Neurona Motora). Gemin6, el producto proteico del cromosoma humano 2p22.2, se asocia directamente con SMN y forma parte del complejo SMN que contiene Gemin2, Gemin3, Gemin4 y Gemin5, así como varias proteínas snRNP del spliceosoma. El complejo SMN desempeña un papel esencial en el ensamblaje de snRNP del spliceosoma en el citoplasma y es necesario para el empalme de pre-ARNm del núcleo. El complejo SMN se encuentra tanto en el citoplasma como en el núcleo. La forma nuclear se concentra en cuerpos subnucleares llamados gemas (Gemini de los cuerpos en espiral).
Información sobre pedidos
Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Gemin6 Anticuerpo (20H8) | sc-130667 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Paquete de Gemin6 (20H8): m-IgGκ BP-HRP | sc-551074 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 |