Date published: 2025-9-8

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Fam148b Anticuerpo (E-9): sc-390660

5.0(1)
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Fichas Técnicas
  • Fam148b Anticuerpo E-9 es un monoclonal de ratón IgM (kappa light chain) Fam148b Anticuerpo proporcionado como 200 µg/ml
  • específico para un epítopo localizado entre los amino ácidos 50-71 cerca del N-terminus de Fam148b oe orgiendf mouseorigin
  • recomendado para detectar NLF2 of human origin, Fam148b of mouse origin and the corresponding rat homolog medainte WB, IP, IF y ELISA
  • Contacte con nosotros para recibir GRATIS 10 µg de muestra de Fam148b (E-9): sc-390660.
  • Actualmente, aún no hemos completado la identificación de los reactivos de detección secundaria preferidos para Fam148b Anticuerpo (E-9). Este trabajo está en progreso.

    ENLACES RÁPIDOS

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    El anticuerpo Fam148b (E-9) es un anticuerpo monoclonal IgM κ de ratón Fam148b (también designado como anticuerpo Fam148b) que detecta la proteína NLF2 de origen humano, la proteína Fam148b de origen de ratón y el homólogo de rata correspondiente por WB, IP, IF y ELISA. El anticuerpo Fam148b (E-9) está disponible como anticuerpo anti-Fam148b no conjugado. El cromosoma 15, que codifica más de 700 genes, está formado por aproximadamente 106 millones de pares de bases y representa alrededor del 3% del genoma humano. Los síndromes de Angelman y Prader-Willi están asociados a la pérdida de función o deleción de genes en la región 15q11-q13. En el caso del síndrome de Angelman, esta pérdida se debe a la inactividad del gen materno UBE3A codificado en 15q11-q13 en el cerebro, ya sea por deleción cromosómica o por mutación. En los casos de síndrome de Prader-Willi, existe una deleción parcial o completa de esta región de la copia paterna del cromosoma 15. La enfermedad de Tay-Sachs es un trastorno letal asociado a mutaciones del gen HEXA, que está codificado por el cromosoma 15. El síndrome de Marfan está asociado al cromosoma 15 a través del gen FBN1.

    Para uso exclusivo en Investigación No está diseñado para para Diagnóstico ó Terapia.

    Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

    REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

    Fam148b Anticuerpo (E-9) Referencias:

    1. Análisis de la secuencia de ADN y del historial de duplicación del cromosoma 15 humano.  |  Zody, MC., et al. 2006. Nature. 440: 671-5. PMID: 16572171
    2. Terapia génica eficaz en un modelo auténtico de enfermedades relacionadas con Tay-Sachs.  |  Cachón-González, MB., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 10373-10378. PMID: 16801539
    3. La pirimetamina como posible chaperona farmacológica para las formas tardías de gangliosidosis GM2.  |  Maegawa, GH., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 9150-61. PMID: 17237499
    4. Epigenética molecular del síndrome de Angelman.  |  Lalande, M. and Calciano, MA. 2007. Cell Mol Life Sci. 64: 947-60. PMID: 17347796
    5. [El síndrome de Prader-Willi].  |  Diene, G., et al. 2007. Ann Endocrinol (Paris). 68: 129-37. PMID: 17499572
    6. El análisis detallado de la secuencia 15q11-q14 corrige errores y lagunas en la secuencia de acceso público para revelar completamente grandes duplicaciones segmentarias en los puntos de rotura de los síndromes de Prader-Willi, Angelman e inv dup(15).  |  Makoff, AJ. and Flomen, RH. 2007. Genome Biol. 8: R114. PMID: 17573966
    7. Microfibrillas ricas en fibrilina: Determinantes estructurales de acontecimientos morfogenéticos y homeostáticos.  |  Ramirez, F. and Dietz, HC. 2007. J Cell Physiol. 213: 326-30. PMID: 17708531
    8. Control extracelular de la señalización de TGFbeta en el desarrollo vascular y la enfermedad.  |  ten Dijke, P. and Arthur, HM. 2007. Nat Rev Mol Cell Biol. 8: 857-69. PMID: 17895899
    9. Nuevos loci genéticos implicados en la homeostasis de la glucosa en ayunas y su impacto en el riesgo de diabetes tipo 2.  |  Dupuis, J., et al. 2010. Nat Genet. 42: 105-16. PMID: 20081858
    10. La variante diabetogénica VPS13C/C2CD4A/C2CD4B rs7172432 perjudica la respuesta de la insulina estimulada por la glucosa en 5722 individuos daneses no diabéticos.  |  Grarup, N., et al. 2011. Diabetologia. 54: 789-94. PMID: 21249489
    11. Papeles sexualmente dimórficos del gen C2cd4b asociado a la diabetes tipo 2 en la homeostasis de la glucosa en ratones.  |  Mousavy Gharavy, SN., et al. 2021. Diabetologia. 64: 850-864. PMID: 33492421
    12. C2CD4B evoca estrés oxidativo y disfunción vascular a través de una vía de señalización PI3K/Akt/PKCα.  |  Di Pietro, P., et al. 2024. Antioxidants (Basel). 13: PMID: 38247525

    Información sobre pedidos

    Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

    Fam148b Anticuerpo (E-9)

    sc-390660
    200 µg/ml
    $316.00

    Fam148b (E-9) péptido neutralizante

    sc-390660 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    What application is the blocking peptide sc-390660 P appropriate for?

    Preguntado por: DefinitelyNotMatt
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Respondida por: Technical Support
    Fecha de publicación: 2017-03-01
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    Fecha de publicación: 2014-06-26
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    Fam148b Anticuerpo (E-9) clasificado 5.0 de 5 por 1.
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