ERp72 Anticuerpo (B-2): sc-376210

Los mamíferos se defienden contra patógenos intracelulares mediante la presentación de péptidos cortos patogénicos derivados del citoplasma en la superficie celular de los linfocitos T citotóxicos, lo que posteriormente conduce a eventos citotóxicos con respecto a la célula afectada. La presentación de antígenos es mediada por las moléculas del complejo principal de histocompatibilidad (MHC) de clase I, que se unen y coordinan péptidos cortos patogénicos. El plegamiento y ensamblaje adecuado de las moléculas del MHC de clase I en el retículo endoplásmico (RE) involucran a varios componentes. Las moléculas del MHC de clase I se ensamblan en el RE con chaperonas antes de unirse a la proteína asociada al procesamiento de antígenos (TAP). ERp57 es un componente de la vía del MHC de clase I que parece interactuar con las moléculas del MHC de clase I antes de que se asocien con TAP. ERp72, también designada como proteína disulfuro-isomerasa A4, está involucrada en la catálisis de la reorganización de enlaces de proteínas -S-S-. ERp57 y ERp72 pueden actuar como proteasas, isomerasas de disulfuro de proteínas, fosfolipasas o una combinación de estas.

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ERp72 Anticuerpo (B-2) Referencias:

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2. La apolipoproteína B lipidada naciente se transporta al Golgi como un intermediario incompletamente plegado, tal y como lo demuestra su asociación con la red de chaperonas moleculares del retículo endoplásmico, GRP94, ERp72, BiP, calreticulina y ciclofilina B.  |  Zhang, J. and Herscovitz, H. 2003. J Biol Chem. 278: 7459-68. PMID: 12397072
3. Caracterización molecular y expresión de una proteína de alfalfa con similitud de secuencia con la ERp72 de mamíferos, una proteína del retículo endoplásmico regulada por glucosa que contiene secuencias del sitio activo de la proteína disulfuro isomerasa.  |  Shorrosh, BS. and Dixon, RA. 1992. Plant J. 2: 51-8. PMID: 1303795
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El anticuerpo ERp72 preferido es el Anticuerpo ERp72 (B-4): sc-390530.