eIF3K Anticuerpo (F-4): sc-393234

El anticuerpo eIF3K (F-4) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG2a κ que detecta la proteína eIF3K de origen humano, ratón y humano mediante WB, IP, IF y ELISA. Este anticuerpo está disponible en forma no conjugada, así como en varias formas conjugadas, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. eIF3K (factor de iniciación de la traducción eucariótica 3 subunidad K, proteína del gen específica del músculo M9) es un factor de iniciación de la traducción ampliamente expresado que pertenece a la familia de la subunidad K del eIF3. eIF3 es un complejo multisubunitario que contiene al menos 12 subunidades. eIF3 se une a la subunidad ribosomal 40S, promueve la unión de metionil-ARNt y ARNm, e interactúa con varios otros factores de iniciación para formar el complejo de iniciación 40S. eIF3K es la subunidad más pequeña de eIF3 e interactúa con varias otras subunidades de eIF3 y la subunidad ribosomal 40S. eIF3K está conservado entre eucariotas superiores, incluyendo mamíferos, insectos y plantas, y se expresa de manera ubicua en tejidos humanos. eIF3K se distribuye tanto en el núcleo como en el citoplasma y colocaliza con la ciclina D3, una subunidad reguladora de la quinasa dependiente de ciclina 4 (Cdk4).

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

eIF3K Anticuerpo (F-4) Referencias:

1. PLAC-24 es una proteína citoplasmática de unión a dineína que se recluta en lugares de contacto célula-célula.  |  Karki, S., et al. 2002. Mol Biol Cell. 13: 1722-34. PMID: 12006665
2. Caracterización de eIF3k: una subunidad recientemente descubierta del factor de iniciación de la traducción de mamíferos elF3.  |  Mayeur, GL., et al. 2003. Eur J Biochem. 270: 4133-9. PMID: 14519125
3. Estructura cristalina de eIF3k humano, la primera estructura de subunidades de eIF3.  |  Wei, Z., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 34983-90. PMID: 15180986
4. Identificación de la subunidad p28 del factor de iniciación eucariota 3(eIF3k) como nuevo socio de interacción de la ciclina D3.  |  Shen, X., et al. 2004. FEBS Lett. 573: 139-46. PMID: 15327989
5. Predicción de un andamiaje estructural común para los complejos proteasoma lid, COP9-signalosoma y eIF3.  |  Scheel, H. and Hofmann, K. 2005. BMC Bioinformatics. 6: 71. PMID: 15790418
6. Nueva interacción entre las isoformas humanas del receptor 5-HT7 y PLAC-24/eIF3k.  |  De Martelaere, K., et al. 2007. Cell Signal. 19: 278-88. PMID: 16935469
7. Metodología para medir la conformación de subunidades proteicas alteradas por disolventes mediante espectrometría de movilidad iónica T-WAVE: una investigación sobre los factores de iniciación eucarióticos.  |  Leary, JA., et al. 2009. J Am Soc Mass Spectrom. 20: 1699-706. PMID: 19564121
8. Selección de genes de referencia para la normalización de la PCR cuantitativa en tiempo real en tejido adiposo, músculo, hígado y glándula mamaria de rumiantes.  |  Bonnet, M., et al. 2013. Animal. 7: 1344-53. PMID: 23552195
9. El protocolo adaptado de reticulación por gradiente de formaldehído implica las subunidades eIF3d y eIF3c, k y l humanas en el ensamblaje del complejo de preiniciación 43S y 48S, respectivamente.  |  Herrmannová, A., et al. 2020. Nucleic Acids Res. 48: 1969-1984. PMID: 31863585
10. Enfoques bioinformáticos y basados en redes para determinar vías, moléculas características y sustancias farmacológicas relacionadas con la base genética de la etiología de la esquizofrenia.  |  Khan, U., et al. 2022. Brain Res. 1785: 147889. PMID: 35339428
11. Mecanismo del efecto cardioprotector de la empagliflozina en ratones con nefropatía diabética basado en la proteómica.  |  Yu, Z., et al. 2024. Proteome Sci. 22: 9. PMID: 39427190
12. Estructura de los ADNc que codifican las subunidades del factor 3 de iniciación eucariota humano. Posibles funciones en la unión del ARN y el ensamblaje macromolecular.  |  Asano, K., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 27042-52. PMID: 9341143

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-eIF3K Antibody (F-4) tienen 0 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-eIF3K Antibody (F-4) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

eIF3K Anticuerpo (F-4) Especificaciones

Nombre alternativo del producto: /%nombre_alternativo_na%/

Nombre del clon del producto: /%nombre_clon_producto%/

Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG_2a kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: eIF3K

Especie de epítopo: human

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: equine, canine, bovine and porcine

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, IF, ELISA

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 0 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por eIF3K Anticuerpo (F-4):

/%conjugados_disponibles_formularios_list%/