ENLACES RÁPIDOS
VER TAMBIÉN ....
Dyskerin (NAP57) se asocia con la proteína chaperona Nopp140 y forma una pequeña partícula ribonucleoproteica con GAR1 (NOLA1), NHP2 (NOLA2) y Nop10 para la isomerización de uridina a seudouridina. GAR1, NHP2 y dyskerin se localizan en el componente fibrilar denso del nucleolo y en los cuerpos de Cajal nucleares. El gen de dyskerin se mapea en el cromosoma Xq28. Las mutaciones de sentido erróneo en el gen de dyskerin interfieren con la localización nuclear normal de dyskerin y causan la Disqueratosis congénita (DKC). DKC es un trastorno raro de la médula ósea ligado al cromosoma X caracterizado por hiperpigmentación cutánea, distrofia de las uñas, atrofia de los testículos y leucoplasia de la mucosa oral. El gen GAR1 se mapea en el cromosoma 4q25. El gen NHP2 se mapea en el cromosoma 5q35.3 y codifica una proteína de 155 aminoácidos (2,7).
Información sobre pedidos
Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Dyskerin Anticuerpo (C-11) | sc-365731 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Paquete de Dyskerin (C-11): m-IgG Fc BP-HRP | sc-540362 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Paquete de Dyskerin (C-11): m-IgG1 BP-HRP | sc-542069 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
Dyskerin Anticuerpo (C-11) X | sc-365731 X | 200 µg/0.1 ml | $316.00 |